| 公开(公告)号 | CN1679758A |
| 公开(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510020215.0 |
| 申请日期 | 2005.01.20 |
| 专利名称 | 莪术油注射乳剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/107;A61P31/12;A61P35/00;A61P7/02 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 肖春 |
| 发明(设计)人 | 肖春 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新区芳草西一街倍特金杏园B区2-1-6-2 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 莪术油注射乳剂，以药用原料的莪术的挥发油成分为有效药物成分，其特征是在每1000ml注射乳剂中含有：a)莪术油6.0~50.0gb)注射用植物油成分15~300gc)乳化剂成分0.2％~15％(重量/体积)d)等渗调节成分2％~6％(重量/体积) |
| 摘要 | 莪术油注射乳剂及制备方法。该莪术油注射乳剂以药用原料莪术的挥发油成分为有效药物成分，在每1000ml注射液中含有莪术油6.0~50.0g，注射用植物油成分15~300g，乳化剂成分0.2％~15％(重量/体积)和等渗调节成分2％~6％(重量/体积)。其制备可以将来自药用原料莪术的挥发油成分按所说比例量与乳化剂成分溶于注射用植物油成分，并和等渗调节成分与注射用水的混合液混合，或是将乳化剂成分和等渗调节成分与注射用水混合均匀，再与来自药用原料莪术的挥发油成分和注射用植物油、乳化剂成分混合，然后在35℃~90℃条件下充分乳化至注射药物制剂允许的标准。该药物可用于抗病毒、抗肿瘤及抗血栓等的治疗。 |
| 国际公布 |
