公开(公告)号 | CN1660278A |
公开(公告)日 | 2005.08.31 |
申请(专利)号 | CN200410082967.5 |
申请日期 | 2004.12.14 |
专利名称 | 复方当归川芎注射液及其制备方法 |
主分类号 | A61K35/78 |
分类号 | A61K35/78;A61K9/107;A61K9/08;A61K9/19;A61P43/00 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
发明(设计)人 | 崔福德;胡杰;冯丽莉 |
地址 | 110015辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
代理人 | 李宇彤 |
国省代码 | 辽宁;21 |
主权项 | 一种复方当归川芎注射液,其特征在于:其组成为:当归50~1000g/L注射液,川芎50~1000g/L注射液,且当归和川芎含量之和为100~1000g/L注射液,稳定剂2~12g/L注射液,其余为pH调节剂和注射用水。 |
摘要 | 本发明公开了一种复方当归川芎注射液及其制备方法,它既含水溶性有效部位,又含挥发油,且解决了该方中有效部位不稳定的难题,填补该方注射剂型的空白。其组成为:当归50~1000g/L注射液,川芎50~1000g/L注射液,且当归和川芎含量之和为100~1000g/L注射液,稳定剂2-12g/L注射液,其余为pH调节剂和注射用水。先用水蒸馏制备当归川芎挥发油,提取水溶性有效部位,并采用大孔吸附剂分离、聚酰胺除鞣质,有机溶剂萃取纯化得水溶性有效部位精制液,将水溶性有效部位精制液和挥发油合并得中间体,所得中间体可用于静脉注射或输液或肌内注射用的乳剂、注射液和冻干粉针等各种注射剂型的制备。 |
国际公布 |