| 公开(公告)号 | CN1654060A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN200410039420.7 |
| 申请日期 | 2004.02.11 |
| 专利名称 | 注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/19;A61P13/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 吴芳 |
| 发明(设计)人 | 叶伟蕙;吴芳;刘铜华;李明权 |
| 地址 | 710016陕西省西安市经济技术开发区凤城二路22号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的注射用肾康葡萄糖注射液，其原料是由大黄10～20份、丹参10～20份、黄芪40～70份、红花10～20份组成，其特征在于按下述制备工艺制成：将大黄10～20份、丹参10～20份用蒸馏水洗净，分别用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1～2小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，合并浓缩液，加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加3～5％的明胶液，充分搅拌后至无鞣质反应，放置2～4小时，加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，加乙醇使含醇量为70～80％，调PH7.5，密闭放置一夜，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用；黄芪40～70份、红花10～20份分别用蒸馏水洗净，用6～12倍蒸馏水煎煮三次，煎煮时间分别为1小时，合并三次煎液，静置12～48小时后，滤过，滤液浓缩至60℃相对密度为1.00-1.15，合并浓缩液加乙醇使含醇量为45～70％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，再加乙醇使含醇量为70～80％，冷藏12～48小时，滤过，滤液回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至每1ml含生药2g，滤液备用；合并上述备用液，加注射用水至每1ml含生药1g，加入葡萄糖100g加热溶解，加入0.2～0.5％活性炭加热煮沸15～30分钟，冷藏12小时，滤过，滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至1000ml，滤过，滤液过0.2μm的微孔滤膜滤过，滤液分装于分装于100～500ml输液瓶中，115℃热压灭菌30分钟，即得。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺。它是分别将大黄、丹参等药水洗、煎煮、静置、滤过、浓缩、醇沉、滤过、回收乙醇、蒸馏水稀释、加入葡萄糖、滤过、注射用水稀释、调pH、滤过、分装、热压灭菌，即得。本发明的优点在于可减少配液污染，使用方便。 |
| 国际公布 |
