| 公开(公告)号 | CN1654058A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申请(专利)号 | CN200410039418.X |
| 申请日期 | 2004.02.11 |
| 专利名称 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/02;A61P13/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 吴芳 |
| 发明(设计)人 | 叶传蕙;吴芳;冯菊农;易明娟;徐万薏;王安娜;杨永胜;李明权;刘铜华;舒惠荃 |
| 地址 | 710016陕西省西安市经济技术开发区凤城二路22号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓，其原料是由大黄10～20份、丹参10～20份、黄芪40～70份、红花10～20份组成，其特征在于它是按以下制备工艺制成：制备时，先将大黄、丹参每次加水6～10倍量，第一次浸泡30分钟，煎煮三次，每次煮沸30分钟，滤过，合并滤液，浓缩至温度在80℃～95℃相对密度1.20～1.23，放冷，加入乙醇使含醇量为60％～80％，搅拌，密闭静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至温度在70℃～90℃相对密度1.25～1.28备用；黄芪、红花每次加水6～10倍量，第一次浸泡30分钟，煎煮三次，每次煮沸30分钟，滤过，合并滤液，浓缩至温度在80℃～95℃相对密度1.20～1.23，放冷，加入乙醇使含醇量为60％～70％，搅拌，密闭静置24小时，滤过，滤液回收乙醇至温度在70℃～90℃相对密度1.25～1.28，与上液合并，加水搅拌至温度在30℃～50℃相对密度1.10～1.12，静置24小时，用二层纱布滤过，除去树脂状物，浓缩至稠膏状，测定水份控制在16％～20％，称重，另取聚乙二醇-6000七份及聚乙二醇-1000三份，于80℃～90℃加热熔化混匀作基质，按测算的置换价计算，取混合基质15～25份，加入于80℃～90℃融化的稠膏内，同温加热充分混匀，趁热倾入栓剂模内，放冷，取出，即得。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺。它是先将丹参等药浸泡、煎煮、滤过、浓缩、加入乙醇、静置、滤液回收乙醇，备用；再将黄芪等药浸泡、煎煮、滤过、浓缩、加入乙醇、静置、滤液回收乙醇，与上液合并，加水搅拌、静置、滤过、浓缩至稠膏状，加入混合基质，加热充分混匀，倾入栓剂模内，放冷，取出即得。本发明的优点在于使用方便，且直肠下段给药，避免口服药物通过肝脏的首过效应和重症病人肠胃反应，减少有效成分破坏，生物利用度较口服用药高，适用于长期用药的慢性肾功能衰竭患者在住院治疗后巩固疗效，可以减轻CRF大鼠代偿肾单位的进行性损伤与肾功能的进行性减退，从而延缓CRF的进程。 |
| 国际公布 |
