| 公开(公告)号 | CN1640466A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN200410015805.X |
| 申请日期 | 2004.01.11 |
| 专利名称 | 附子理中口服液的制备方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/10;A61P1/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 江西天施康科技开发有限公司 |
| 发明(设计)人 | 吴朝阳;李德琨;吴丽萍;叶春生 |
| 地址 | 335200江西省余江县站前中路21号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 鹰潭市博惠专利事务所 |
| 代理人 | 徐红芳 |
| 国省代码 | 江西;36 |
| 主权项 | 一种附子理中口服液的制备方法，其特征是：制备附子理中口服液所需用量为重量百分比的原材料：附子10-20干姜10-20甘草10-20白术15-30党参20-40附子理中口服液的制备工艺(1)将白术、干姜以水蒸气蒸馏法提取挥发油，收集粗馏液；(2)白术、干姜药渣及煮提液与附子、党参、甘草合并，共同加水煎煮二次，第一次加水量为药材总重量的6-15倍，煎煮时间为2小时，第二次加水量为药材总重量的4-10倍，煎煮时间为1.5小时，将两次煎液合并，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.12-1.14(80℃)，加入乙醇使含醇量为60％，静置，滤过，滤液回收乙醇，并减压浓缩至相对密度1.08-1.10(80℃)，加水稀释，加水量为上述浓缩液重量的50-60％，搅匀，冷藏24小时，滤过，滤液备用；(3)另取重量为上述原材料总重量20-30％的糖浆，与上述滤液混合，再缓缓加入上述收集的粗馏液及适量苯甲酸钠，所述苯甲酸钠的用量为上述原材料总重量的0.1-0.6％，再加水搅匀，加水量为上述混合液总重量的10％，即制得口服原液；(4)将上述口服原液灌装于瓶中，在100℃流通蒸气灭菌30分钟，即制得本发明口服液。 |
| 摘要 | 本发明提供一种附子理中口服液的制备工艺，其特征是首先将白术、干姜用水蒸气蒸馏法提取挥发油，再将提取后的药渣及提煮液与附子、党参、甘草三味药合并一起水提醇沉，静置后稀释加适量辅料，灌装而成。具有工艺简单、疗效确切，服用方便等特点。 |
| 国际公布 |
