| 公开(公告)号 | CN1640421A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申请(专利)号 | CN200410000321.8 |
| 申请日期 | 2004.01.07 |
| 专利名称 | 注射用丹红及其制备方法和质量控制方法 |
| 主分类号 | A61K35/78 |
| 分类号 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/19;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山西亚宝药业集团股份有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 李亚平;任武贤;李亚政;冯伟;卫银波 |
| 地址 | 044600山西省芮城县富民路43号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 张韬 |
| 国省代码 | 山西;14 |
| 主权项 | 一种注射用丹红的有效成分混合液，其特征在于每毫升注射用丹红的混合液含相当于原生药量丹参0.75～3.0g、红花0.25～1.0g。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种以植物生药丹参和红花为原料的注射用丹红及其制备方法和含量测定方法。本发明的制备方法为丹参采用乙醇回流提取，再将乙醇回流提取过的丹参用水煎煮，合并煎液，滤过；红花乙醇浸渍提取，滤过。将丹参及红花提取液混匀制成注射剂。本发明制备方法工艺先进、科学，有效成分提取更完全，提取工艺质量可控，制剂质量标准更高，并且稳定性好，药物浓度高，便于运输、储存和使用的注射用丹红及其制备方法。 |
| 国际公布 |
