公开(公告)号
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CN1634520A
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公开(公告)日
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2005.07.06
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申请(专利)号
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CN200410097626.5
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申请日期
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2004.11.30
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专利名称
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藏茵陈针剂的制备工艺
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主分类号
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A61K35/78
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分类号
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A61K35/78;A61K9/08;A61K9/19;A61P1/16;A61P31/14
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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北京普兰特医药科技发展有限责任公司
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发明(设计)人
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易寄东;李建中
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地址
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100085北京市海淀区上地信息路1号国际科技创业园2号楼105室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种藏茵陈针剂的制备工艺,以藏药藏茵陈为原料,产品用于治疗各种肝炎、胆囊炎、肝损伤、肝纤维化、脂肪肝等疾病;它包括下述步骤:(1).亲水性溶剂的提取:称取干燥植物粉末或寸段,加入水或亲水性溶剂,热浸回流提取,提取液浓缩至药材量比体积量(g/ml)为1∶0.5~2时,置0~4℃冷藏12~48小时;(2).重力分离除去沉淀:即将上述冷藏液经高速离心除杂,离心转速为4000~10000rpm除去沉淀中的大颗粒物质,得上清液;其特征在于:(3).超滤:将离心分离后得上清液,经超滤膜或中空纤维超滤柱超滤,截留分子量小于10000Da的含药溶液;(4).配制:将上述含药溶液配制成相当于生药量1~2g/ml的注射水针。
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摘要
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本发明涉及一种以藏药藏茵陈为原料,经亲水性溶剂提取,重力分离和分子筛截留方法所生产的治疗各种肝炎、胆囊炎、肝损伤、肝纤维化、脂肪肝等疾病的注射水剂和冻干粉针制备工艺,这种工艺的特征是:1.称取干燥植物粉末或寸段,加入水或亲水性溶剂,热浸回流提取,提取液浓缩至药材量比体积量(g/ml)为1∶0.5~2时,置0~4℃冷藏12~48小时;2.将上述冷藏液经高速离心除杂,离心转速为4000~10000rpm除去沉淀中的大颗粒物质,得上清液;3.将上述上清液,经超滤膜或中空纤维超滤柱超滤,截留分子量小于10000Da的含药溶液;4.将上述含药溶液配制成相当于生药量1~2g/ml的注射水针,经冻干制成冻干粉和添加冻干支架剂制成的冻干粉针。
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国际公布
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