公开(公告)号
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CN1634152A
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公开(公告)日
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2005.07.06
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申请(专利)号
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CN200410067589.3
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申请日期
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2004.10.28
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专利名称
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甲基斑蝥胺原料药及其制备方法
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主分类号
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A61K35/64
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分类号
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A61K35/64;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/08;A61K9/06;A61K9/10;A61P35/00;C07D493/18
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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俞锋;孙国建;濮毅华
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发明(设计)人
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濮毅华;孙国建;俞锋
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地址
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200129上海市浦东新区沪东街道博兴路250弄41号104室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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上海;31
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主权项
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一种对肿瘤有较好抑制作用的直接杀伤癌细胞、去毒增效的中药西制的抗肿瘤特效药,是一种肮肿瘤的甲基斑蝥胺原料药。其特征在于它是由斑蝥虫通以下工艺过程而成的原料药。A.斑蝥虫粉碎、挑拣。将斑蝥虫置于不锈钢盘中挑拣,剔去杂物,放入不锈钢烘盘内。将烘盘放在烘车上,推入烘房中,在50℃左右的温度中干燥10小时,将干燥的斑蝥虫放入高速粉碎机中粉碎,粉碎细度至40目。待储粉袋装满后,把虫粉倒入不锈钢桶内。B.斑蝥素提取。投料比重是:斑蝥虫粉∶丙酮∶盐酸=1(kg)∶3(kg)∶5(ml)将虫粉100公斤~400公斤,丙酮300公斤~1200公斤,盐酸500毫升~2000毫升投入500升至2000升不锈钢提取罐中,开蒸汽升温至30℃至40℃,保温浸泡24小时,前10小时每隔2小时搅拌5分钟。用耐腐蚀离心泵将提取罐中浸出液抽至贮罐中。重复以上操作,分别用300公斤至1200公斤丙酮保温浸泡提取三次。最后一次浸出液抽至回收器中浓缩,而作为下一次提取套用。开真空,将贮罐中浸出液抽至回收器中,开蒸汽加热,浓缩,当液温沸点升至78℃时,停止加热,放出浓缩液,盛入不锈钢桶中,在室温下自然析晶12小时以上。浸出液抽干后,取出虫渣,集中收集处理。C.斑蝥素脱脂。投料比重是:斑蝥素粗品∶洗涤液=1∶2.8洗涤液配比∶石油醚(bp:60~90℃)∶乙醇(95%)=1∶1将析晶完全的浓缩液用以绸布为滤材的布氏漏斗,减压抽滤至干。将抽干后的结晶物移至不锈钢盘中,加入0.5倍石油醚与乙醇配成的洗涤液,用不锈钢刀搅拌,再将盆放在水浴锅中加热,搅拌升温至30℃。趁热用以绸布为滤材的布氏漏斗,抽干后用0.2倍洗涤液再漂洗抽干。然后再重复以上操作三次,得白色斑蝥素结晶,并将此盛放在瓷盘中晾干,即得斑蝥素精品。D.甲基斑蝥胺合成。投料比重是:斑蝥素精品(95%以上)∶甲基胺水(AR)25~30%=1∶1.04在1000毫升至4000毫升三口烧瓶中,加入斑蝥素,再加入甲基胺水,于电热夹套中加热使其溶解,在75℃至85℃回流反应1小时,倒出生成物在20℃时冷却4小时,析晶。将甲基斑蝥胺合成母液抽入反应瓶中。搅拌,电热夹套加热,并开启冷凝水,回收甲基胺水。当锅内温度达到90℃左右时,停止回收。接好回收的甲基胺水,合成反应可套用。将料倒入烧杯中,并用玻璃棒间隙搅拌,至室温,加盖。次日,挖松,倒入2#玻璃滤器抽干。此抽干物为甲基斑蝥胺粗品。E.甲基斑蝥胺精制。投料比重是:粗品∶纯化水=1∶12将甲基斑蝥胺粗品投入1500毫升至6000毫升烧瓶中,加入3倍量纯化水,开搅拌,用电热夹套加热,温度控制在80℃以下,待其完全溶解,趁热用2#玻璃器抽滤,除去杂质,滤液在20℃以下冷却3小时,再进行抽滤,得甲基斑蝥胺结晶,重复以上操作三次,即得甲基斑蝥胺湿品。母液可递次套用。第一次精制母液加入烧瓶,开搅拌,用电热隔套加热至回流,蒸馏出水份。蒸馏至烧瓶内母液量剩余三分之一左右时,将烧瓶内料倒入烧瓶中,间隙搅拌至析晶,加盖过夜。次日,捣松,倒入2#玻璃滤器过滤。所得回收料装入原料袋,称量,即为甲基斑蝥胺湿品。将甲基斑蝥胺湿品均匀地摊铺在烘盘上放入电热鼓风干燥箱内,温度控制在50℃以下,干燥时间为24小时。即得甲基斑蝥胺成品。将粉碎好的甲基斑蝥胺放入混合器内,进行混合,混合时间为0.5小时,混合一批一般500克左右。
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摘要
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本发明涉及一种中药原料药,是一种对肿瘤有较好抑制作用的,直接杀伤癌细胞,去毒增效的中药西制的抗肿瘤特效药,是一种抗肿瘤的甲基斑蝥胺原料药。它是由斑蝥虫挑拣、粉碎、斑蝥素提取、斑蝥素脱脂、甲基斑蝥胺合成、甲基斑蝥胺精制一系列工艺过程处理后灭菌、包装,即得本发明甲基斑蝥胺。本发明是较为理想的治疗肝癌的中药原料药,同时对肺癌,食道癌、结肠癌和乳腺癌也有较好的疗效。本发明可应用于片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、针剂、大输液及软膏剂等多种剂型的抗肿瘤药的生产。
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国际公布
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