公开(公告)号 | CN1631903A |
公开(公告)日 | 2005.06.29 |
申请(专利)号 | CN200410092883.X |
申请日期 | 2004.11.23 |
专利名称 | 姬松茸菌胞外多糖生产方法 |
主分类号 | C08B37/00 |
分类号 | C08B37/00;C12P19/04 |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 浙江省农业科学院 |
发明(设计)人 | 范雷法;潘慧娟 |
地址 | 310021浙江省杭州市石桥路198号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 杭州丰禾专利事务所有限公司 |
代理人 | 沈伾伾 |
国省代码 | 浙江;33 |
主权项 | 姬松茸菌胞外多糖生产方法,其特征在于该生产培养基的组分与含量(重量%)及其生产步骤,条件如下:其中,生产培养基为:葡萄糖,蔗糖,红糖或蜂蜜中的一种或二种以上混合物1-6%;酵母膏或蛋白胨或与尿素、硫酸铵、KNO3中的一种或二种以上的混合物0.2-1.0%K2HPO40.1-0.6%MgSO40.05-0.3%生产步骤,条件为:(1)菌种制作:将姬松茸菌种接种在PDA斜面培养基上,于25~28℃恒温培养7~10天后,置于4℃左右的冰箱中保存备用;(2)种子培养基配制与接种培养:液体种子培养基配方(重量%)为葡萄糖2%,酵母膏0.2%、K2HPO40.2%、MgSO40.05%、pH调整到6,灭菌后将步骤(1)所制菌种活化培养后的菌丝体接入,在28~30℃下静止培养5天;(3)生产培养基接种培养:将步骤(2)培养的菌丝体经消毒水洗,打碎配成菌丝悬浮液后,按每升培养液接100毫克湿润菌丝体计,接入上述生产培养基中,在28~30℃下静止培养8天,约有50%培养液呈胶冻状后终止发酵;(4)多糖提取及纯化:用超声波处理步骤(3)发酵液直到菌丝体和胞外多糖完全分开,过滤去除菌丝体,在滤液中加3倍体积95%乙醇沉淀多糖,于冰箱内静止过夜,离心收集多糖后,用丙酮、乙醚、乙醇交替洗涤多糖,再用蒸馏水溶解多糖,超声波助溶,静止2~4小时,离心去除不溶物,再在滤液中加3倍体积95%乙醇沉淀多糖,于冰箱内静止过夜,离心得姬松茸菌胞外多糖纯品。 |
摘要 | 本发明公开了一种姬松茸菌胞外多糖生产方法,该方法优化了生产培养基的配方,改良了发酵与提取工艺,包括菌种制作、种子培养基配制与接种培养、生产培养基接种培养及多糖提取、纯化等步骤,显著提高了该菌所产胞外多糖的质量与纯度,使胞外多糖产量达825.2mg/L,本发明工艺简单,成本低廉,可工业化推广应用。 |
国际公布 |