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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:姬松茸菌胞外多糖生产方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

姬松茸菌胞外多糖生产方法

公开(公告)号 CN1631903A  
公开(公告)日 2005.06.29  
申请(专利)号 CN200410092883.X  
申请日期 2004.11.23  
专利名称 姬松茸菌胞外多糖生产方法  
主分类号 C08B37/00  
分类号 C08B37/00;C12P19/04  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江省农业科学院  
发明(设计)人 范雷法;潘慧娟  
地址 310021浙江省杭州市石桥路198号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 杭州丰禾专利事务所有限公司  
代理人 沈伾伾  
国省代码 浙江;33  
主权项 姬松茸菌胞外多糖生产方法,其特征在于该生产培养基的组分与含量(重量%)及其生产步骤,条件如下:其中,生产培养基为:葡萄糖,蔗糖,红糖或蜂蜜中的一种或二种以上混合物1-6%;酵母膏或蛋白胨或与尿素、硫酸铵、KNO3中的一种或二种以上的混合物0.2-1.0%K2HPO40.1-0.6%MgSO40.05-0.3%生产步骤,条件为:(1)菌种制作:将姬松茸菌种接种在PDA斜面培养基上,于25~28℃恒温培养7~10天后,置于4℃左右的冰箱中保存备用;(2)种子培养基配制与接种培养:液体种子培养基配方(重量%)为葡萄糖2%,酵母膏0.2%、K2HPO40.2%、MgSO40.05%、pH调整到6,灭菌后将步骤(1)所制菌种活化培养后的菌丝体接入,在28~30℃下静止培养5天;(3)生产培养基接种培养:将步骤(2)培养的菌丝体经消毒水洗,打碎配成菌丝悬浮液后,按每升培养液接100毫克湿润菌丝体计,接入上述生产培养基中,在28~30℃下静止培养8天,约有50%培养液呈胶冻状后终止发酵;(4)多糖提取及纯化:用超声波处理步骤(3)发酵液直到菌丝体和胞外多糖完全分开,过滤去除菌丝体,在滤液中加3倍体积95%乙醇沉淀多糖,于冰箱内静止过夜,离心收集多糖后,用丙酮、乙醚、乙醇交替洗涤多糖,再用蒸馏水溶解多糖,超声波助溶,静止2~4小时,离心去除不溶物,再在滤液中加3倍体积95%乙醇沉淀多糖,于冰箱内静止过夜,离心得姬松茸菌胞外多糖纯品。  
摘要 本发明公开了一种姬松茸菌胞外多糖生产方法,该方法优化了生产培养基的配方,改良了发酵与提取工艺,包括菌种制作、种子培养基配制与接种培养、生产培养基接种培养及多糖提取、纯化等步骤,显著提高了该菌所产胞外多糖的质量与纯度,使胞外多糖产量达825.2mg/L,本发明工艺简单,成本低廉,可工业化推广应用。  
国际公布  
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