公开(公告)号
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CN1615962A
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公开(公告)日
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2005.05.18
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申请(专利)号
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CN200410041958.1
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申请日期
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2004.09.08
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专利名称
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夜宁药物的制备方法及其固体制剂
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主分类号
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A61K35/78
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分类号
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A61K35/78;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/14;A61P25/20
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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丁青龙
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发明(设计)人
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丁青龙;李莹
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地址
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213003江苏省常州市102医院69幢丙单元601室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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常州市天龙专利事务所有限公司
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代理人
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王淑勤
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种夜宁药物的制备方法,按《中国药典》的夜宁糖浆经典方,取下述重量中药材作原料:合欢皮105g、灵芝50g、首乌藤105g、大枣75g、女贞子105g、甘草30g、浮小麦300g进行提取、干燥、混合,其特征在于:①将灵芝粉碎至10~40目,与10~20倍药材体积量的60~80%乙醇,于70~90℃回流提取1~3小时,过滤所得灵芝醇溶性提取物,经回收乙醇后,减压浓缩,喷雾干燥成灵芝醇提干浸膏粉1~6g备用,过滤所得药渣保存待进一步处理;②将浮小麦加12~20倍药材体积量的水煮沸10~15分钟后,于80~90℃保温提取2~3小时,过滤后保留滤液,药渣再按上述操作重复1~3次,合并滤液备用,药渣弃去;③将①中灵芝药渣与其余中药材合并,加10~30倍药材体积量的水,70~80℃提取1~3小时,过滤后保留滤液,药渣再按上述操作重复1~4次,合并滤液备用,药渣弃去;④将②和③所得滤液合并,减压40~75℃浓缩,所得浸膏喷雾干燥,得到干浸膏粉80~160g备用;⑤将①和④所得浸膏粉混合均匀即为夜宁药物。
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摘要
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本发明涉及一种夜宁药物的制备方法及其固体制剂。采用夜宁糖浆的经典方,用水单独水提取浮小麦;对灵芝采用10~20倍体积量的60~80%乙醇,于70~90℃回流提取1~3小时,过滤所得灵芝醇溶性提取物,回收乙醇后,浓缩、干燥成干浸膏粉,其药渣与合欢皮、首乌藤、大枣、女贞子和甘草合并水煎,过滤弃去药渣,滤液与浮小麦提取液合并后,浓缩、喷雾干燥制成混合水溶性提取物的干浸膏粉;再与灵芝醇提干浸膏粉混合均匀制成夜宁药物。此夜宁药物的固体制剂包括硬胶囊、软胶囊、片剂和颗粒剂,其疗效与现有夜宁糖浆相同。本发明克服了原夜宁糖浆制法的不足,更适合大规模生产,促进中成药生产的工业化,增加了夜宁药物剂型。
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国际公布
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