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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:夜宁药物的制备方法及其固体制剂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

夜宁药物的制备方法及其固体制剂

公开(公告)号 CN1615962A  
公开(公告)日 2005.05.18  
申请(专利)号 CN200410041958.1  
申请日期 2004.09.08  
专利名称 夜宁药物的制备方法及其固体制剂  
主分类号 A61K35/78  
分类号 A61K35/78;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/14;A61P25/20  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 丁青龙  
发明(设计)人 丁青龙;李莹  
地址 213003江苏省常州市102医院69幢丙单元601室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 常州市天龙专利事务所有限公司  
代理人 王淑勤  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种夜宁药物的制备方法,按《中国药典》的夜宁糖浆经典方,取下述重量中药材作原料:合欢皮105g、灵芝50g、首乌藤105g、大枣75g、女贞子105g、甘草30g、小麦300g进行提取、干燥、混合,其特征在于:①将灵芝粉碎至10~40目,与10~20倍药材体积量的60~80%乙醇,于70~90℃回流提取1~3小时,过滤所得灵芝醇溶性提取物,经回收乙醇后,减压浓缩,喷雾干燥成灵芝醇提干浸膏粉1~6g备用,过滤所得药渣保存待进一步处理;②将浮小麦加12~20倍药材体积量的水煮沸10~15分钟后,于80~90℃保温提取2~3小时,过滤后保留滤液,药渣再按上述操作重复1~3次,合并滤液备用,药渣弃去;③将①中灵芝药渣与其余中药材合并,加10~30倍药材体积量的水,70~80℃提取1~3小时,过滤后保留滤液,药渣再按上述操作重复1~4次,合并滤液备用,药渣弃去;④将②和③所得滤液合并,减压40~75℃浓缩,所得浸膏喷雾干燥,得到干浸膏粉80~160g备用;⑤将①和④所得浸膏粉混合均匀即为夜宁药物。  
摘要 本发明涉及一种夜宁药物的制备方法及其固体制剂。采用夜宁糖浆的经典方,用水单独水提取浮小麦;对灵芝采用10~20倍体积量的60~80%乙醇,于70~90℃回流提取1~3小时,过滤所得灵芝醇溶性提取物,回收乙醇后,浓缩、干燥成干浸膏粉,其药渣与合欢皮、首乌藤、大枣、女贞子和甘草合并水煎,过滤弃去药渣,滤液与浮小麦提取液合并后,浓缩、喷雾干燥制成混合水溶性提取物的干浸膏粉;再与灵芝醇提干浸膏粉混合均匀制成夜宁药物。此夜宁药物的固体制剂包括硬胶囊、软胶囊、片剂和颗粒剂,其疗效与现有夜宁糖浆相同。本发明克服了原夜宁糖浆制法的不足,更适合大规模生产,促进中成药生产的工业化,增加了夜宁药物剂型。  
国际公布  
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