公开(公告)号
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CN101011316A
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公开(公告)日
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2007.08.08
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申请(专利)号
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CN200710063442.0
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申请日期
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2007.02.01
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专利名称
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一种利用微反应器制备微粉化药物的方法
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主分类号
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A61J3/02(2006.01)I
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分类号
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A61J3/02(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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北京化工大学
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发明(设计)人
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陈建峰;王 哲;赵 宏;王国联;王洁欣
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地址
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100029北京市朝阳区北三环东路15号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京思海天达知识产权代理有限公司
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代理人
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张燕慧;沈 波
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种利用微反应器制备微粉化药物的方法,包括如下步骤: 步骤1,将原料药溶于有机溶剂中配制成一定浓度的原料药溶液; 步骤2,原料药溶液和反溶剂分别由各自的平流泵(2)以1~80ml/min的流速输入与平流泵(2)相连接的微反应器(3),原料药溶液与反溶剂的流速比为1∶1~1∶80,微反应器(3)中包含夹角为0~180°输送原料药溶液的管道(7)与输送反溶剂的管道(7),两管道(7)的出口间有一微小空间(8),管道(7)的流通部分的横截面积为0.01~4mm2,原料药溶液与反溶剂在管道(7)出口处相混合实现反溶剂重结晶,重结晶温度为-10~50℃,得到重结晶浆料; 步骤3,将上述重结晶浆料进行过滤、洗涤、干燥,得到微粉化药物粉体。
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摘要
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本发明涉及一种利用微反应器制备微粉化药物的方法。该方法是先将原料药溶于有机溶剂中配制成一定浓度的原料药溶液;原料药溶液和反溶剂分别由各自的平流泵2输入与平流泵2相连接的微反应器3,原料药溶液与反溶剂的流速比为1∶1~1∶80,微反应器3中包含夹角为0~180°输送原料药溶液的管道7与输送反溶剂的管道7,两管道7的出口间有一微小空间8,原料药溶液与反溶剂在管道7出口处相混合实现反溶剂重结晶,重结晶温度为-10~50℃,得到重结晶浆料;将上述重结晶浆料进行过滤、洗涤、干燥,得到微粉化药物粉体。采用该方法可制得粒径可控、粒度分布窄的微粉化药物,并具有工艺简单、操作安全、成本低等优点。
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国际公布
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