| 公开(公告)号 | CN101155585A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200680011116.9 |
| 申请日期 | 2006.02.03 |
| 专利名称 | 包含罗格列酮的口服剂型 |
| 主分类号 | A61K31/427(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/427(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.7 GB 0502479.9 |
| 申请(专利权)人 | SB药物波多黎各公司 |
| 发明(设计)人 | 文森佐·雷 |
| 地址 | 波多黎各圣胡安 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-03 PCT/EP2006/000999 |
| 进入国家日期 | 2007.09.30 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 陈 桉;封新琴 |
| 国省代码 | 待定 |
| 主权项 | 一种口服剂型，包括第一组合物的颗粒和第二组合物的颗粒，每一组合物均包括化合物A或其药学可接受的盐或溶剂合物(“该药物”)和用于该药物的药学可接受的载体，其中，配制第一组合物和第二组合物，使给药时第一组合物和第二组合物以不同的释放速率释放药物。 |
| 摘要 | 一种口服剂型，该剂型包括第一组合物的颗粒和第二组合物的颗粒，每一组合物均包括5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2，4-二酮或其药学可接受的盐或溶剂合物以及用于该药物的药学可接受的载体，其中，配制第一组合物和第二组合物，使给药时以不同的释放速率释放药物，优选该药物从该剂型释放出来的释放速率基本上不受pH的影响；一种制备该剂型的方法和该剂型在医学中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/082089 英 |
