| 公开(公告)号 | CN101062023A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN200710104189.9 |
| 申请日期 | 2003.10.14 |
| 专利名称 | 选择性雄激素受体调节剂在制备用于治疗与女性雄激素减少ADIF有关的病症的药物中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/165(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/165(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I;C07C233/05(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 200380106307.X |
| 优先权 | 2002.10.16 US 10/270,732;2003.2.24 US 10/371,213 |
| 申请(专利权)人 | 田纳西大学研究基金会 |
| 发明(设计)人 | 詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;尹东华;何亚利;米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡 |
| 地址 | 美国田纳西 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 结构式(IIa)所示的选择性雄激素受体调节剂SARM化合物在制备用于治疗与女性雄激素减少ADIF有关的病症的药物中的应用： 其中： X是O、CH2、NH、Se、PR、NO或NR； T是OH、OR、-NHCOCH3、或NHCOR； Z是NO2、CN、COOH、COR、NHCOR或CONHR； Y是CF3、I、Br、Cl、CN、CR3或SnR3；或 Z和Y与它们所连接的苯环一起形成稠合的二环碳环或杂环环系； Q是F、Cl、Br或I； R是烷基、卤代烷基、二卤代烷基、三卤代烷基、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、芳基、苯基、F、Cl、Br、I、烯基或OH；以及 R1是CH3、CH2F、CHF2、CF3、CH2CH3、或CF2CF3； 条件是当Q是F时，Z不是NO2。 |
| 摘要 | 本发明提供新型选择性雄激素受体调节剂化合物和/或其类似物、异构体、代谢物、衍生物、药学可接受的盐、药品、多晶形物、晶体、杂质、N-氧化物、水合物或它们的任意组合在制备用于治疗与女性雄激素减少ADIF有关的病症的药物中的应用。 |
| 国际公布 |
