公开(公告)号
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CN101132785A
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公开(公告)日
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2008.02.27
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申请(专利)号
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CN200680007056.3
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申请日期
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2006.01.25
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专利名称
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与次卤酸联用的N-卤代氨基酸和N,N-二卤代氨基酸
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主分类号
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A61K31/185(2006.01)I
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分类号
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A61K31/185(2006.01)I;A61K31/197(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K33/20(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.1.25 US 60/647,366
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申请(专利权)人
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诺华贝制药公司
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发明(设计)人
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拉明·纳杰菲;曼苏尔·巴西里;王 露;贝赫扎德·霍斯罗维
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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2006-01-25 PCT/US2006/002875
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进入国家日期
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2007.09.04
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专利代理机构
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北京康信知识产权代理有限责任公司
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代理人
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章社杲;李丙林
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种药物组合物,包括 a)化学式(I)的N-卤代或N,N-二卤代氨基酸 A-C(R1Ro)R(CH2)n-C(YZ)-X′ (I) 或其衍生物; 其中,A为氢、HalNH-或Hal2N-; Hal是选自由氟、氯、溴和碘构成的组中的卤素; R是碳-碳单键或具有3至6个碳原子的二价环亚烷基; R1为氢,低级烷基或基团-COOH; Ro为氢或低级烷基;或 R1和Ro连同它们所连接的碳原子形成(C3-C6)环烷基环; n为0或1至13的整数; Y为氢、低级烷基、-NH2、-NHHal或-NHal2; Z为氢或低级烷基;以及 X′为氢、-COOH、-CONH2、-SO3H、-SO2NH2、-P(=O)(OH)2 或-B(OH)2; 如果R为一个二价环亚烷基,n为0或多达11且包括11的整数,则二价基团R或者二价基团-(CH2)n-任选被-NHHal或-NHal2取代; 所述衍生物为药学上可接受的盐、与低级链烷醇的酯、或-NH2基团的低级烷酰衍生物,其中所述-NH2基团连接到其上连接着取代基X′的碳原子上;以及 b)选自由次卤酸或其盐构成的组中的卤素化合物。
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摘要
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本发明涉及活性杀菌、抗菌、抗感染、抗微生物、杀孢、消毒、抗真菌和抗病毒化合物和组合物,以及这些组合物在治疗中的新用途。本发明还描述了这些新化合物和组合物的使用方法。本发明还进一步描述了这些化合物的制备方法。
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国际公布
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2006-08-03 WO2006/081392 英
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