| 公开(公告)号 | CN101077344A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610170923.7 |
| 申请日期 | 2006.12.25 |
| 专利名称 | 布洛芬输液制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/192(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/192(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 汪洪湖 |
| 发明(设计)人 | 汪洪湖 |
| 地址 | 233000安徽省蚌埠市红旗二路西苑小区1号楼505号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 安徽省蚌埠博源专利商标事务所 |
| 代理人 | 杨晋弘 |
| 国省代码 | 安徽;34 |
| 主权项 | 一种布洛芬输液制剂，其特征是每100ML输液制剂中含有：布洛芬40-800mg、碱性助溶剂2-600mg、醇性助溶剂0-0.4ML、等渗剂0.7-6g、附加剂0.01-20mg。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种布洛芬输液制剂及制备方法，其特征是以布洛芬为主要成分，与葡萄糖或氯化钠、碱性助溶剂、丙二醇或乙醇、亚硫酸氢钠、EDTA-2Na和注射用水按一定工艺配制而成。该制剂克服传统口服布洛芬制剂如片剂、胶囊、分散片、口服混悬液等普通制剂，存在的溶解度小、吸收慢、生物利用度低、起效相对较慢的不足，以及对儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者带来不便；同时可避免目前小针剂抽取、注入等中间环节，杜绝用药过程的交叉感染，保障用药安全。该制剂工艺具有生产周期短、产品具有澄明度高，药液稳定性好。该制剂产品使用方便、生物利用度高、起效迅速的优点。 |
| 国际公布 |
