| 公开(公告)号 | CN101068538A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580040930.9 |
| 申请日期 | 2005.11.03 |
| 专利名称 | 加巴喷丁前体药物持续释放口服剂型 |
| 主分类号 | A61K31/197(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/197(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.4 US 60/625,737 |
| 申请(专利权)人 | 什诺波特有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·C·昆迪;S·萨斯特里;M·勒昂;B·V·卡德瑞;P·E·施塔赫 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-03 PCT/US2005/040127 |
| 进入国家日期 | 2007.05.29 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的持续释放口服剂型， 当对一个或多个禁食人类患者给予约1100mg-约1300mg剂量范围的1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸时，该剂型提供的加巴喷丁血浆浓度曲线的特征在于Cmax在约3μg/mL-约6μg/mL，Tmax在约4小时-约7小时，且AUC在约30μg·hr/mL-约70μg·hr/mL；或 当对一个或多个摄食人类患者给予约1100mg-约1300mg剂量范围的1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸时，该剂型提供的加巴喷丁血浆浓度曲线的特征在于Cmax在约5μg/mL-约8μg/mL，Tmax在约6小时-约11小时，且AUC在约60μg·hr/mL-约110μg·hr/mL。 |
| 摘要 | 公开了加巴喷丁前体药物1-{[(α-异丁酰氧基乙氧基)羰基]氨甲基}-1-环己烷乙酸的持续释放口服剂型。这些剂型可用于治疗或预防加巴喷丁在治疗上对其有效的疾病和障碍。 |
| 国际公布 | 2006-05-11 WO2006/050514 英 |
