| 公开(公告)号 | CN100355422C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申请(专利)号 | CN200480009090.5 |
| 申请日期 | 2004.03.30 |
| 专利名称 | 含有铂络合物作为活性物质的药物组合物及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/282(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.31 CZ PV2003-915;2004.2.12 CZ PV2004-235 |
| 申请(专利权)人 | 普利瓦-拉彻马公司 |
| 发明(设计)人 | 阿利斯·弗兰克;彼得·索瓦 |
| 地址 | 捷克布尔诺 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-30 PCT/CZ2004/000017 |
| 进入国家日期 | 2005.09.30 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 捷克;CZ |
| 主权项 | 一种药物组合物，它含有分子式(I)的铂络合物作为活性物质，并混有至少一种药用辅料，该药物组合物的特征在于：它由粒径小于0.5mm的颗粒形成，该颗粒是将分子式(I)的四价铂络合物、至少一种中性糖和至少一种天然和/或改性多糖的混合物，以水润湿，用湿法制粒制备而得， 分子式(I)中，A和A′相互独立地为NH3基团，或者为碳原子数为1～18的胺或二胺基团， B和B′相互独立地为卤素原子、羟基基团、或者是-O-C(O)-R、-O-C(O)-R′基团，其中R和R′互相独立地为氢原子，或者是含有1～10个碳原子的烷基、链烯基、芳基、芳烷基、烷基胺或烷氧基基团，或者是上述这些基团的官能衍生物，并且 X和X′相互独立地为卤素原子，或者是含有1～20个碳原子的单羧酸根，或者 X和X′一起形成含有2～20个碳原子的二羧酸根。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种药物组合物，它含有分子式(I)的铂络合物作为活性物质，式中A、A’、B、B’、X和X’都有特定的意义，并混有至少一种药用辅料。本发明的特征在于，它由粒径小于0.5mm的颗粒形成，该颗粒是将分子式(I)的四价铂络合物与至少一种中性糖和至少一种天然和/或改性多糖的混合物，以水润湿，用湿法制粒制备而得，可以任选的填装于胶囊或袋或者任选的压制成片，而这些颗粒、胶囊或片剂的表面，可以任选的用至少一种使活性物质只在肠中肠溶性溶出的药用物质进行包衣，和/或用至少一种使活性物质能够控制释放的药用物质进行包衣。本发明也涉及所述药物组合物的制备方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-14 WO2004/087126 英 |
