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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种治疗肿瘤的含有多西他赛的微乳药物组合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种治疗肿瘤的含有多西他赛的微乳药物组合物及其制备方法

公开(公告)号 CN101156844A  
公开(公告)日 2008.04.09  
申请(专利)号 CN200710152095.9  
申请日期 2007.09.28  
专利名称 一种治疗肿瘤的含有多西他赛的微乳药物组合物及其制备方法  
主分类号 A61K31/337(2006.01)I  
分类号 A61K31/337(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 郑飞雄  
发明(设计)人 赵秀丽;陈大为;郑飞雄  
地址 350012福建省福州市鼓楼区湖前小区15座506  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京安信方达知识产权代理有限公司  
代理人 杨淑媛;佟红岩  
国省代码 福建;35  
主权项 一种治疗肿瘤的含有多西他赛的微乳药物组合物,其由包括下述重量份数配比的各组份经乳化制成微乳而形成: 多西他赛 0.01-10 油相物质 2-50 磷脂 0.1-10 稳定剂 0.5-20 分散介质 20-90 其中所述微乳的平均粒径为10-100nm,Zeta电位为-10至-40mV。  
摘要 本发明涉及一种治疗肿瘤的微乳药物组合物及其制备方法,具体涉及含有多西他赛的微乳药物组合物及其制备方法。该微乳药物组合物由多西他赛、油相物质、磷脂、稳定剂和分散介质按其所需组分配比经乳化制成。所述制备方法可采用直接乳化法,所得微乳的粒径为10-100nm且分布均匀,Zeta电位在-10至-40mV,可用于静脉给药。所述治疗肿瘤的微乳药物组合物可制成各种剂型,其包括液体制剂、固体制剂、外用制剂、气雾剂和冻干制剂。本发明所述制备方法可采用常规工艺设备,生产效率高,产品质量稳定,通针性好,有效期2年以上,易于工业化大生产。  
国际公布  
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