公开(公告)号
|
CN101069685A
|
公开(公告)日
|
2007.11.14
|
申请(专利)号
|
CN200710084036.2
|
申请日期
|
2003.12.11
|
专利名称
|
固体口服剂型药物
|
主分类号
|
A61K31/404(2006.01)I
|
分类号
|
A61K31/404(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
200380106248.6
|
优先权
|
2002.12.16 JP 2002-364238
|
申请(专利权)人
|
橘生药品工业株式会社
|
发明(设计)人
|
永沼剛;村松三夫
|
地址
|
日本长野县
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
上海专利商标事务所有限公司
|
代理人
|
余 颖
|
国省代码
|
日本;JP
|
主权项
|
一种片剂,包含: (1)包含(a)作为活性成分的以下结构式所示化合物 (b)D-甘露醇,(c)低取代的羟丙基纤维素和(d)羟丙基纤维素的粒化物;和 (2)选自硬脂酸镁、硬脂酸钙或滑石的润滑剂; 其中,在根据日本药典方法2(桨法),用水作为试验介质且桨速度为50rpm的条件下进行的溶出试验中,溶解85%的时间不超过60分钟。
|
摘要
|
本发明提供了一种用于治疗排尿困难的固体口服剂型药物,它包含二氢吲哚化合物作为活性成分,该化合物具有α1-肾上腺素受体阻断活性,且用化学式表示:(见图)及其药物前体、药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂化物,根据日本药典方法2(桨法),在用水作为试验介质且桨速度为50rpm的条件下,所制备的药物在溶出试验中溶解85%的时间不超过60分钟。
|
国际公布
|
|