| 公开(公告)号 | CN101108183A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610029175.0 |
| 申请日期 | 2006.07.20 |
| 专利名称 | 一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用 |
| 主分类号 | A61K31/4152(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4152(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 复旦大学 |
| 发明(设计)人 | 余 龙;陈 帅;赵雪梅;蒋华良;唐丽莎 |
| 地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚静芳 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用，其特征在于，该亲环素A抑制剂结构为： ；其中，R1为3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一个；R2为3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一个；R3为氟、羟基、氨基或者溴中的一个；R4为羟基、氨基、氟或者甲氧基中的一个。 |
| 摘要 | 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。 |
| 国际公布 |
