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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:取代的咪唑烷类化合物,其制备方法,其作为药物或诊断剂的用途以及含有取代的咪唑烷类化合物的药物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

取代的咪唑烷类化合物,其制备方法,其作为药物或诊断剂的用途以及含有取代的咪唑烷类化合物的药物

公开(公告)号 CN100339079C  
公开(公告)日 2007.09.26  
申请(专利)号 CN02825817.7  
申请日期 2002.12.09  
专利名称 取代的咪唑烷类化合物,其制备方法,其作为药物或诊断剂的用途以及含有取代的咪唑烷类化合物的药物  
主分类号 A61K31/4168(2006.01)I  
分类号 A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D233/50(2006.01)I;C07D235/02(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.21 DE 10163239.8  
申请(专利权)人 塞诺菲-安万特德国有限公司  
发明(设计)人 U·海内尔特;H-J·朗;A·霍夫迈斯特;K·维尔特  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 2002-12-09 PCT/EP2002/013921  
进入国家日期 2004.06.21  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I的咪唑烷化合物, 其中 R1和R2 彼此独立地是(C1-C5)-烷基或(C3-C6)-环烷基; 或 R1和R2 与其所连的两个碳原子一起构成5或6元饱和碳环, R3是F、Cl、Br、I、CF3或O-苯基; R4至R6是H; R7是H、F、Cl、Br、I或CF3; 或其药学可接受的盐。  
摘要 本发明涉及式I的新的咪唑烷类化合物,其中R1-R7如文中所定义。在一个实施方式中,这些化合物用于中枢神经系统、脂代谢、外寄生物的感染、胆功能障碍的治疗并用于改善呼吸动力例如治疗呼吸窘迫。在另一实施方式中,所述化合物可提高上呼吸道的肌肉紧张,由此抑制打鼾。  
国际公布 2003-07-03 WO2003/053434 德  
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