| 公开(公告)号 | CN101098697A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580009879.5 |
| 申请日期 | 2005.03.28 |
| 专利名称 | 与抑制巨噬细胞游走抑制因子有关的化合物、组合物、其制备方法和使用方法 |
| 主分类号 | A61K31/42(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/42(2006.01)I;A61K31/425(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D413/02(2006.01)I;C07D261/04(2006.01)I;C07D275/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.26 US 06/556,440 |
| 申请(专利权)人 | 塞托凯恩药物科学公司 |
| 发明(设计)人 | T·西莱克;V·D·L·克鲁兹 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-28 PCT/US2005/010444 |
| 进入国家日期 | 2006.09.26 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈轶兰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有式I或II的化合物： 和 其中B是氧或硫；且 每个R独立地定义如下： R＝H，R1，或 III 其中在式I和式II中，至少一个R不是氢； 其中每个R1独立地是氢，烷基，环烷基，卤素基团，全氟烷基，全氟烷氧基，链烯基，炔基，羟基，氧代基团，巯基，烷硫基，烷氧基，芳基，杂芳基，芳氧基，杂芳氧基，芳烷基，杂芳烷基，芳烷氧基，杂芳烷氧基，HO-(C＝O)-基团，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，芳基羰基，芳基氧羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基； 每个R2独立地是烷基，环烷基，卤素基团，全氟烷基，全氟烷氧基，链烯基，炔基，羟基，氧代基团，巯基，烷硫基，烷氧基，芳基，杂芳基，芳氧基，杂芳氧基，芳烷基，杂芳烷基，芳烷氧基，杂芳烷氧基，HO-(C＝O)-基团，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，芳基羰基，芳基氧羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基； 每个m独立地是0或1-20的整数；且 每个X独立地是碳或氮，其中当任何X是碳时，每个Y独立地如下定义： Y＝H，R1，或IV 其中每个Z独立地是氢，烷基，环烷基，卤素基团，全氟烷基，全氟烷氧基，链烯基，炔基，羟基，氧代基团，巯基，烷硫基，烷氧基，芳基，杂芳基，芳氧基，杂芳氧基，芳烷基，杂芳烷基，芳烷氧基，杂芳烷氧基，HO-(C＝O)-基团，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基羰基，烷氧基羰基，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，芳基羰基，芳基氧羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基；且 每个n独立地是0或1-4的整数； 其药学上可接受的盐和其药学上可接受的前药。 |
| 摘要 | 本发明提供了具有式I或II的化合物，其中B，R，X，Ar和Y如本文中所定义，其药学上可接受的盐和其药学上可接受的前药。本发明还提供了制备和使用所述化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-10-13 WO2005/094329 英 |
