| 公开(公告)号 | CN1989963A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510128757.X |
| 申请日期 | 1997.11.12 |
| 专利名称 | 药用组合物 |
| 主分类号 | A61K31/426(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/426(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 97199780.2 |
| 优先权 | 1996.11.21 US 08/754390 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | J·利帕里;L·A·阿尔-拉扎克;S·戈斯;R·高;D·考尔 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 口服给药的药用组合物，它是一种溶液，该溶液包含： (a)HIV蛋白酶抑制化合物，其为(2S，3S，5S)-5-(N-(N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)-氨基)羰基)缬氨酰基)氨基)-2-(N-((5-噻唑基)甲氧基羰基)氨基)-1，6-二苯基-3-羟基己烷， (b)药学上可接受的有机溶剂，该溶剂包括药学上可接受的长链脂肪酸或药学上可接受的长链脂肪酸和药学上可接受的醇的混合物，其中药学上可接受的长链脂肪酸选自在室温下为液体的C12-C18的饱和、单不饱和以及二不饱和羧酸，并任选 (c)药学上可接受的表面活性剂。 |
| 摘要 | 公开作为HIV蛋白酶抑制剂的化合物的提供改进口服生物利用度的液体药用组合物。具体地讲，该组合物包含(a)HIV蛋白酶抑制剂和任选的(b)表面活性剂的药学上可接受的有机溶剂中的溶液。该组合物可任选为硬明胶胶囊包囊或软弹性胶囊(SEC)包囊。 |
| 国际公布 |
