网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:苯并噻唑衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

苯并噻唑衍生物

公开(公告)号 CN1325052C  
公开(公告)日 2007.07.11  
申请(专利)号 CN02823604.1  
申请日期 2002.11.18  
专利名称 苯并噻唑衍生物  
主分类号 A61K31/428(2006.01)I  
分类号 A61K31/428(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D477/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.27 EP 01127442.0  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·弗洛尔;R·雅各布-劳特恩;R·D·诺可罗司;C·里莫  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-11-18 PCT/EP2002/012907  
进入国家日期 2004.05.27  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;安佩东  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式I化合物及其可药用酸加成盐: 其中 R是 氢, -(CH2)n-苯基,所述基团可任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或-N(R’)-C(O)-低级烷基取代, -(CH2)n-吡啶基,所述基团可任选被低级烷基取代, -(CH2)n-C3-6-环烷基,所述基团可任选被羟基取代, -(CH2)n-N(R’)-C3-6-环烷基,所述基团可任选被羟基取代, -(CH2)n-苯并[1,3]-二氧杂环戊烯基, -(CR’2)n-噻吩基,所述基团可任选被低级烷基取代, -(CR’2)n-噻唑基,所述基团可任选被低级烷基取代, -(CH2)n-C(O)-噻吩基,所述基团可任选被卤素取代, -(CH2)n-呋喃基,所述基团可任选被低级烷基取代, -(CH2)n-C(O)-(CH2)n-噻吩基, -(CHR’)n-苯并呋喃-2-基, -(CH2)n-苯并[b]噻吩基,所述基团可任选被低级烷基取代, -(CH2)n-N(R’)-C(O)-苯基,所述基团可任选被卤素或低级烷氧基取代, -(CH2)n-C(O)-苯基,所述基团可任选被低级烷氧基取代, -(CH2)n-C(O)-2,3-二氢-苯并[1,4]二氧杂环己烯-6-基, -(CH2)n-N(R’)-C(O)-吡啶基, -(CH2)n-四氢呋喃基, -CH-二苯基, -CH(苯基)-吡啶基, -(CH2)n-1-氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基, -(CH2)n-1,3-二氧代-1,3-二氢-异吲哚-2-基, -(CH2)n-CH(苯基)-四氢吡喃基, -(CH2)n-1-氧代-1,2,3,4-四氢-异喹啉-3-基或 -(CH2)n-S-[1,3,4]噻二唑-2-基,所述基团可任选被氨基取代; R’是氢或低级烷基,其中在R’2的情况下,其是彼此独立的;且n是0、1、2、3或4。  
摘要 本发明涉及通式Ⅰ化合物及其可药用酸加成盐,其中R是氢;-(CH2)n-苯基,所述基团可任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或-N(R")-C(0)-低级烷基取代;-(CH2)n吡啶基,所述基因可任选被低级烷基取代;-(CH2)n-C3-6-环烷基,所述基团可任选被羟基取代;-(CH2)n-N(R")-C3-6-环烷基,所述基团可任选被羟基取代;-(CH2)n-苯并[1,3]-二氧杂环戊烯基;-(CR"2)n-噻吩基,所述基团可任选拔低级烷基取代;-(CR"2)n-噻唑基,所述基团可任选被低级烷基取代;-(CH2)n-C(O)-噻吩基,所述基团可任选被卤素取代;-(CH2)n-呋喃基,所述基团可任选被低级烷基取代;-(CH2)n-C(O)-(CH2)n-噻吩基;-(CHR")n-苯并呋喃-2-基;-(CH2)n-苯并[b]噻吩基,所述基团可任选被低级烷基取代;-(CH2)n-N(R")-C(O)-苯基,所述基团可任选被卤素或低级烷氧基取代;-(CH2)n-C(0)-苯基,所述基团可任选被低级烷氧基取代;-(CH2)n-C(0)-2,3-二氢-苯并[l,4]二氧杂环己烯-6-基;-(CH2)n-N(R")-C(O)-吡啶基;-(CH2)n-四氢呋喃基;-CH-二苯基;-CH(苯基)-吡啶基;-(CH2)n-l-氧代-l,3-二氢-异吲哚-2-基;-(CH2)n-l,3-二氧代-l,3-二氢-异吲哚-2-基;-(CH2)n-CH(苯基)-四氢吡喃基;-(CH2)n-l-氧代-l,2,3,4-四氢-异喹啉-3-基或-(CH2)n-S-[1,3,4]噻二唑-2-基,所述基团可任选被氨基取代;R’是氢或低级烷基,其中在R’2的情况下,其是彼此独立的;且n是0、l、2、3或4。式Ⅰ化合物对A2A-受体具有良好的亲和性,因此可用于治疗涉及该受体的疾病。∴  
国际公布 2003-06-05 WO2003/045385 英  
...
评论加载中...
网 名: (必填项)
评论内容:
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2046,
浙ICP备12017320号-1
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map