| 公开(公告)号 | CN101146534A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200680008929.2 |
| 申请日期 | 2006.01.18 |
| 专利名称 | 取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物，制备方法与用途 |
| 主分类号 | A61K31/435(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/435(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.19 FR 0500555;2005.7.13 FR 0507505 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | B·罗南;M·塔巴特;F·哈利;E·巴克奎;C·斯奥艾尔;A·尤戈利尼;F·维维阿尼 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-18 PCT/FR2006/000114 |
| 进入国家日期 | 2007.09.19 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘维升;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合下式(I)的产品： 式(I) 式中： 1)A和Ar独自地选自：芳基、杂芳基、取代芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环基、取代杂环基； 2)L选自：键、CO、NH、CO-NH、NH-CO、NH-SO、NH-SO2、SO2NH、NH-CH2、CH2-NH、CH2-CO-NH、NH-CO-CH2、NH-CH2-CO、CO-CH2-NH、NH-CO-NH、NH-CS-NH、NH-CO-O、O-CO-NH； 3)X、Y和Z的其中之一选自N和NO，且Z、Y和X的其它两个是C(R5)和C(R6)； 4)R5和R6独自地选自：H、卤素、R2、CN、O(R2)、OC(O)(R2)、OC(O)N(R2)(R3)、OS(O2)(R2)、N(R2)(R3)、N＝C(R2)(R3)、N(R2)C(O)(R3)、N(R2)C(O)O(R3)、N(R4)C(O)N(R2)(R3)、N(R4)C(S)N(R2)(R3)、N(R2)S(O2)(R3)、C(O)(R2)、C(O)O(R2)、C(O)N(R2)(R3)、C(＝N(R3))(R2)、C(＝N(OR3))(R2)、S(R2)、S(O)(R2)、S(O2)(R2)、S(O2)O(R2)、S(O2)N(R2)(R3)；式中每个R2、R3、R4独自地选自H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代烷基、取代烯基、取代炔基、取代芳基、取代杂芳基、取代环烷基、取代杂环基、烯基、取代烯基、取代炔基；式中R2和R3可以彼此连接构成4-8个链节的环，该环含有1-3个选自O、N和S的杂原子。 |
| 摘要 | 取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物，以及它们作为药品的用途。本发明特别涉及取代吡唑并吡啶，含有它们的组合物的制备，它们的制备方法和它们作为药品，特别作为抗癌剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-07-27 WO2006/077319 法 |
