公开(公告)号
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CN100364533C
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公开(公告)日
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2008.01.30
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申请(专利)号
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CN200510066001.7
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申请日期
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2005.04.19
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专利名称
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盐酸吡格列酮滴丸及其制备方法
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主分类号
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A61K31/4436(2006.01)I
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分类号
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A61K31/4436(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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北京正大绿洲医药科技有限公司
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发明(设计)人
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曲韵智;徐俊福
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地址
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100176北京市经济技术开发区宏达北路12号创新大厦B座二层201
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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代理人
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种用于治疗2型糖尿病的吡格列酮滴丸,以吡格列酮为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其特征在于: (1)所述基质是聚乙二醇和硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠混合物,按重量份计,硬脂酸聚烃氧40酯或羧甲基淀粉钠与聚乙二醇的混合比例为1∶1~1∶10,盐酸吡格列酮与基质的比例为1∶3; (2)按照上述比例准确称取盐酸吡格列酮和基质,将其置于加热容器内边搅拌边加热,直至得到含有盐酸吡格列酮和基质的熔融液或乳浊液或混悬液,备用; (3)调整滴丸机的温度控制系统,使滴丸机的滴头加热并保持温度在50℃~90℃,冷凝剂冷却并保持温度在40℃~-5℃; (4)待滴丸机滴头和冷凝剂的温度分别达到所要求的温度状态时,将含有盐酸吡格列酮和基质的熔融液或乳浊液或混悬液置于滴丸机的滴头罐内,滴入冷凝剂中,收缩成型即得。
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摘要
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本发明公开了一种用于治疗糖尿病的药物组合物,特别涉及以盐酸吡格列酮为原料制备而成的一种药物组合物口服制剂。本发明的目的,在于补充现有用于治疗2型糖尿病的口服药物制剂之不足,提供一种生物利用度高,并具有快速释药,快速显效,价格低廉,且在生产中无污染的药物组合物口服制剂盐酸吡格列酮滴丸。本发明所涉及的盐酸吡格列酮滴丸,以盐酸吡格列酮为化学原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成。
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国际公布
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