公开(公告)号 | CN101108186A |
公开(公告)日 | 2008.01.23 |
申请(专利)号 | CN200610029172.7 |
申请日期 | 2006.07.20 |
专利名称 | 一种化合物在制备抗艾滋病药物中的应用 |
主分类号 | A61K31/47(2006.01)I |
分类号 | A61K31/47(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 复旦大学 |
发明(设计)人 | 余 龙;陈 帅;赵雪梅;蒋华良;胡海荣;唐丽莎 |
地址 | 200433上海市邯郸路220号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
代理人 | 姚静芳 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种结构如 的分子的应用,其特征是在制备抗艾滋病药物中的应用;其中,R1=苯基;4-嘧啶基;2,6-二甲基-4-苯基;2-吡啶基;4,6-二甲基-2-吡啶基或者2,6-二甲基-4-嘧啶基;R2=4-羟基苯甲基;4-乙氧基苯甲基;3-甲氧基吡啶-2-基或者4-甲氧苯基。 |
摘要 | 本发明涉及化工领域,涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物,其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性,均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂,具有抗HIV-1病毒的功能,而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的,不易形成耐药性,适合AIDS患者终身用药的需求。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发,为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。 |
国际公布 |