| 公开(公告)号 | CN101137377A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680006092.8 |
| 申请日期 | 2006.02.15 |
| 专利名称 | 四环氨基和甲酰胺基化合物及其用法 |
| 主分类号 | A61K31/473(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/473(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;C07D221/18(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.25 US 60/656,636 |
| 申请(专利权)人 | 伊诺泰克制药公司 |
| 发明(设计)人 | 普拉卡什·耶格塔普;乔鲍·绍博 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-15 PCT/US2006/005291 |
| 进入国家日期 | 2007.08.24 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 刘 慧;杨 青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式所示的化合物或其可药用盐： 其中： R1、R2、R3和R4基团之一为-NH(CH2)n-N(R5)(R6)，且其余基团同时为-H； R5和R6独立地为-H、-C1-C6烷基、-苯基或苄基，其中-C1-C6烷基、-苯基或苄基未被取代或被一个或多个-卤素、-OH或-N(Z3)(Z4)取代，其中Z3和Z4独立地为-H或-C1-C5烷基，-C1-C5烷基未被取代或被一个或多个-卤素、-羟基或-NH2取代；或者，N、Z3和Z4结合形成含氮的3-7元单环杂环，该杂环未被取代或被1-3个-C1-C5烷基、-卤素、-卤代C1-C5烷基、羟基、-O-C1-C5烷基、-N(Ra)2、-COOH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-C(O)NH2或-NO2取代，其中Ra的每次出现独立地为-H、-苄基或-C1-C10烷基；或者，N、R5和R6结合形成含氮的3-7元单环杂环，该杂环未被取代或被1-3个-C1-C5烷基、苯基、苄基、羟基取代的C1-C5烷基、-卤素、-卤代C1-C5烷基、卤代苯基、羟基、-O-C1-C5烷基、-(O-C1-C5-烷基)-取代的苯基、氰基取代的苯基、-N(Ra)2、-(C1-C5亚烷基)-N(Ra)2、-COOH、 -(C1-C5亚烷基)-COOH、-(C1-C5亚烷基)-C(O)O-C1-C5烷基、-(C1-C5-亚烷基)-C(O)NH-C1-C5烷基、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-OC(O)-(C1-C5烷基)、-C(O)NH2或-NO2取代，其中Ra的每次出现独立地为-H、-苄基或-C1-C10烷基；且 n为2-6的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及四环氨基化合物和四环甲酰胺基化合物，含有有效量四环氨基化合物或四环甲酰胺基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、由器官移植引起的复氧损伤、缺血性病症、帕金森病、肾衰竭、血管病、心血管病或癌症的方法，包括将有效量的四环氨基化合物或四环甲酰胺基化合物施用于需要其的主体。 |
| 国际公布 | 2006-09-08 WO2006/093667 英 |
