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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:同时对多巴胺-D2受体和5-羟色胺重摄取部位具有亲合力的苯并二噁烷哌嗪衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

同时对多巴胺-D2受体和5-羟色胺重摄取部位具有亲合力的苯并二噁烷哌嗪衍生物

公开(公告)号 CN101072563A  
公开(公告)日 2007.11.14  
申请(专利)号 CN200580042069.X  
申请日期 2005.12.06  
专利名称 同时对多巴胺-D2受体和5-羟色胺重摄取部位具有亲合力的苯并二噁烷哌嗪衍生物  
主分类号 A61K31/496(2006.01)I  
分类号 A61K31/496(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.12.7 EP 04106361.1  
申请(专利权)人 索尔瓦药物有限公司  
发明(设计)人 罗楼夫·范海斯;彼得·史密德;科尼里斯·G·克鲁希;马提纳斯·希·M·图普  
地址 荷兰韦斯普  
颁证日  
国际申请 2005-12-06 PCT/EP2005/056503  
进入国家日期 2007.06.07  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 罗菊华  
国省代码 荷兰;NL  
主权项 通式(1)的化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物,以及该式(1)的化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂合物: 其中: Y为CH2、O或S, X为CH2、O、NH或S, m为1、3、5或6, n为0、1、2或3, R4为氢或卤素, R2和R3独立地为H或烷基(C1-3),或者R2+R3代表基团-(CH2)-p,其中p的值为3、4或5,且 R1为烷基(C1-3)、烷氧基(C1-3)、卤素或氰基,或者当R1在吲哚基的7位时R1+R3可以代表基团-(CH2)q-,其中q的值为2、3或4。  
摘要 本发明涉及一组具有双重作用方式:5-羟色胺重摄取抑制作用和对多巴胺-D2受体的亲合力的新3-(2-哌啶-4-基-乙基)-1H-吲哚衍生物,并涉及这些化合物的制备方法。本发明还涉及本文公开的化合物用于制备提供有益效果的药物的应用。该化合物具有通式(1),其中的符号具有说明书中给出的含义。  
国际公布 2006-06-15 WO2006/061374 英  
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