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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:吲哚、氮杂吲哚和相关杂环酰氨基哌嗪衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

吲哚、氮杂吲哚和相关杂环酰氨基哌嗪衍生物

公开(公告)号 CN1330307C  
公开(公告)日 2007.08.08  
申请(专利)号 CN02812629.7  
申请日期 2002.04.23  
专利名称 吲哚、氮杂吲哚和相关杂环酰氨基哌嗪衍生物  
主分类号 A61K31/496(2006.01)I  
分类号 A61K31/496(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.4.25 US 60/286,347  
申请(专利权)人 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司  
发明(设计)人 汪 涛;O·B·华莱士;N·A·梅恩维尔;张钟兴;J·A·本德;J·F·卡多;杨革新  
地址 美国新泽西州  
颁证日  
国际申请 2002-04-23 PCT/US2002/012856  
进入国家日期 2003.12.23  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 马崇德  
国省代码 美国;US  
主权项 一种式I的化合物及其药学上可接受的盐, 其中: Q为 --表示键; A为苯基或杂芳基; T为 U为 V为或者N; W为或者N; X为或者N; Y为或者N;和 Z为或者N; R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立选自键、氢、卤素、氰基、硝基、X’R24、C1-6烷基、三唑基、甲基取代的三唑基、C(O)NR28R29和CO2R25; R7为H; m为1;和p为1; X’选自NR9、O和S; R9为氢或者C1-6烷基; R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18各自独立选自氢、甲基或者乙基; R24为氢或者C1-6烷基; R25选自氢、C1-6烷基和C3-7环烷基; R28和R29独立选自氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基和杂脂环基,其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、杂芳基和杂脂环基由1-9个相同或者不同的卤素或者C1-6烷基任选取代; 条件是如果选自W、X、Y和Z的成员之一为N,那么选自W、X、Y和Z的其余的成员不为N; 条件是当U为V为W为X为Y为和Z为时,那么R2不为键; 条件是当U为V为和选自W、X、Y和Z的变量之一为N时,那么R2不为键;和 条件是在任何给定的情况下,选自R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的成员中只有一个为键,另外的条件是所述键为式I化合物中连接相邻碳原子的点。  
摘要 本发明提供具有药物和生物影响性质的化合物、其药用组合物和使用方法。具体地说,本发明涉及酰氨基哌嗪衍生物。无论是单独使用或与其它的抗病毒药、抗感染药、免疫调节剂或HIV穿透抑制剂联合使用,这些化合物具有独特的抗病毒活性。更具体地说,本发明涉及HIV和AIDS的治疗。  
国际公布 2002-10-31 WO2002/085301 英  
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