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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物

公开(公告)号 CN101099740A  
公开(公告)日 2008.01.09  
申请(专利)号 CN200710104934.X  
申请日期 2002.09.26  
专利名称 取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物  
主分类号 A61K31/501(2006.01)I  
分类号 A61K31/501(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申请号 02818975.2  
优先权 2001.9.27 HU P0103912  
申请(专利权)人 埃吉斯药物工厂  
发明(设计)人 J·巴克齐;G·斯米格;P·科特 纳吉;G·勒维;I·加斯利;B·马东尼 马克;E·施密特;A·埃杰德;H·科姆派尼;C·勒维莱奇;A·米克洛什内 科瓦奇;G·桑纳斯;J·韦尔曼;L·G·哈辛  
地址 匈牙利布达佩斯  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 匈牙利;HU  
主权项 通式的化合物及其药用可接受的酸加成盐制备治疗抗焦虑和认知提高药物的用途, 其中 R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基; X是氢或卤素; R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基; n是1、2或3; Q和W各自独立地代表-N=或一CH=;并且 R4和R5各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基。  
摘要 通式(I)的新的取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物及其药用可接受的酸加成盐,其中R1是氢或具有1-4个碳原子的烷基;X是氢或卤素;R2是氢或具有1-4个碳原子的烷基;n是1、2或3;Q和W各自独立地代表-N=或-CH=;并且R4和R5各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基,它们具有有用的抗焦虑和认知提高性能。  
国际公布  
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