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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:更昔洛韦原位眼凝胶组合物及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

更昔洛韦原位眼凝胶组合物及其制备方法

公开(公告)号 CN100361658C  
公开(公告)日 2008.01.16  
申请(专利)号 CN200510046673.1  
申请日期 2005.06.15  
专利名称 更昔洛韦原位眼凝胶组合物及其制备方法  
主分类号 A61K31/522(2006.01)I  
分类号 A61K31/522(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 刘继东  
发明(设计)人 刘继东;杨宇春;宋长海;范洪涛  
地址 110027辽宁省沈阳市沈阳经济技术开发区三号街12甲4号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 辽宁;21  
主权项 一种用于病毒性角膜炎、视网膜炎原位凝胶药物组合物,其特征在于该组合物含有更昔洛韦、卡泊姆、羟丙甲基纤维素,氢氧化钠、氢化蓖麻油、右旋糖酐、羟苯乙酯、甘油,其中,以质量/体积百分比计,含有更昔洛韦0.05-0.25%,卡波姆0.1-0.5%,羟丙甲基纤维素0.04-0.2%,氢氧化钠0.02-0.03%,氢化麻油0.04-0.2%,右旋糖酐0.11-0.44%,羟苯乙酯0.01-0.05%,甘油0.8-4.0%。。  
摘要 本发明组合物涉及一种药物成分更昔洛韦首次制成原位眼凝胶,应用于眼科巨细胞病毒性角膜炎、视网膜炎的治疗,由更昔洛韦、卡波姆、羟丙甲基纤维素、氯化钠、右旋糖酐、氢化蓖麻油、甘油、羟苯乙酯、氢氧化钠和水组成。以溶液状态给药后即在眼部发生相转变,因泪液含有碳酸氢盐和蛋白质,而通过改变分子溶液的pH值而诱发胶凝,当组合物pH值由4.7→7.2时,其粘稠度由30-50→300-500cpa;故可提高药物成分的眼表滞留能力,延长角膜接触时间,增加疗效。  
国际公布  
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