| 公开(公告)号 | CN101032514A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申请(专利)号 | CN200610044479.4 |
| 申请日期 | 2006.03.11 |
| 专利名称 | 一种用于改善机体组织供氧溶液的制备方法 |
| 主分类号 | A61K33/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K33/00(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 禹城科海生物工程有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈福海;陈祥海;赵 鹏;陈汉超 |
| 地址 | 251200山东省禹城市高新技术开发区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 德州市天科专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 房成星 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种用于改善有机体组织供氧溶液的制备方法，其特征在于本发明产品溶液携氧功能主要成分为乳化剂(如：磷脂、Span、Tween、环糊精等)乳化的第二代全氟化碳(PFC)化合物(如：全氟三乙胺[C6F15N]、全氟三丙胺[C9F21N]、全氟三丁胺[C12F27N]、全氟萘烷[C10F18]、全氟金刚烷[C14F24]等)。PFC∶乳化剂∶蒸馏水(质量比)为1∶0.001∶100～1∶0.01∶100，通过配料、混合乳化、过滤、分装制备工艺得到高浓度母液，且母液中PFC颗粒直径分布为0.1～0.3μm，将得到的高浓度母液根据不同用途，添加右旋糖苷、钠盐、钾盐或肝生长因子等辅助原料后，按比例稀释，震荡混匀，充氧密封罐装，可制得供普通口服、静脉输注、肠胃灌注、皮肤溃疡外用的多种供氧型溶液，具体条件如下： (1)普通口服型供氧溶液 将制得母液、饮用水、右旋糖苷、钠盐、钾盐按比例配料，震荡混匀，充氧封装可得普通口服型供氧溶液，主要配料质量比为； 母液∶饮用水∶右旋糖苷∶钠盐∶钾盐质量比为，1∶10000∶0.6∶0.02∶0.001～1∶500∶0.3∶0.01∶0.0005； (2)静脉输注型供氧溶液 将制得母液、生理盐水、右旋糖苷按比例配料，震荡混匀，充氧封装可得静脉输注型供氧溶液，主要配料质量比为； 母液∶生理盐水∶右旋糖苷质量比为，1∶100∶0.8～1∶10∶0.2 (3)胃肠灌注型供氧溶液 将制得母液、蒸馏水、钠盐、钾盐按比例配料，震荡混匀，充氧封装可得胃肠灌注型供氧溶液，主要配料质量比为； 母液∶蒸馏水∶钠盐∶钾盐质量比为，1∶100∶0.6∶0.02∶0.001～1∶10∶0.3∶0.01∶0.0005； (4)皮肤溃疡外用型供氧溶液 将制得母液、蒸馏水、右旋糖苷、钾盐按比例配料，震荡混匀，充氧封装可得皮肤溃疡外用型供氧溶液，主要配料质量比为； 母液∶蒸馏水∶右旋糖苷∶钾盐质量比为，1∶1000∶0.6∶0.01～1∶500∶0.3∶0.005。 |
| 摘要 | 一种用于改善有机体组织供氧溶液的制备方法，属于生物医学技术领域。所述产品母液为采用乳化剂乳化的第二代全氟化碳(PFC)化合物。母液中PFC颗粒直径分布为0.1～0.3μm。本发明母液制备的主要原料为：全氟三乙胺(C6F15N)、全氟三丙胺(C9F21N)、全氟三丁胺(C12F27N)全氟萘烷(C10F18)、全氟金刚烷(C14F24)、磷脂、蒸馏水等。经过配料、混合乳化、过滤、分装制备工艺，获得高浓度母液。高浓度母液根据不同用途、需要，添加右旋糖苷、钠盐、钾盐或肝生长因子等辅助原料后，按比例稀释，震荡混匀，充氧密封罐装，可制得供普通口服、静脉输注、肠胃灌注、皮肤溃疡外用的供氧型溶液。本制备方法产品具有粒径分布均一、稳定性好，载氧量高，主要制备工艺方法简便易行等优点，且母液多种衍生产品可适于人体由于缺氧而直接或间接造成的多种症状、疾病或并发症。 |
| 国际公布 |
