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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种制备前列地尔脂质体的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种制备前列地尔脂质体的方法

公开(公告)号 CN100363008C  
公开(公告)日 2008.01.23  
申请(专利)号 CN200510110924.8  
申请日期 2005.11.29  
专利名称 一种制备前列地尔脂质体的方法  
主分类号 A61K31/5575(2006.01)I  
分类号 A61K31/5575(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司  
发明(设计)人 贺 芬;侯惠民  
地址 200437上海市中山北一路1111号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海世贸专利代理有限责任公司  
代理人 李浩东  
国省代码 上海;31  
主权项 一种制备前列地尔脂质体的方法,其特征在于,包括如下步骤: (1)将磷脂、前列地尔用乙醇或异丙醇溶解,然后加入支撑剂,混合,然后在40~50℃下干燥,挥去乙醇或异丙醇,获得含有前列地尔的脂膜; 前列地尔∶磷脂∶支撑剂=1∶1~1000∶1~5000,重量比; 所说的支撑剂选自甘露醇、山梨醇或乳糖; (2)将上述的脂膜加入水中水化,加压至20~100kg/cm2,然后使其通过80~120nm的小孔,获得前列地尔脂质体,冻干,即获得产品。  
摘要 本发明公开了一种制备前列地尔脂质体的方法。包括如下步骤:(1)将磷脂、前列地尔用乙醇或异丙醇溶解,然后加入支撑剂,混合,然后干燥,获得含有前列地尔的脂膜;(2)将上述的脂膜加入水中水化,加压至20~100kg/cm2,然后使其通过80~120nm的小孔,获得前列地尔脂质体,冻干,即获得产品。本发明在制备过程中,脂质成膜容易,一则可以减少药物的破坏,二则易大量生产,易于工业化,本发明可以使PEG1大量进入磷脂的双分子中,使其包封率达到真正脂质体所要求的85%以上,由于大量的PEG1被包含在磷脂中,其稳定性大大提高。  
国际公布  
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