公开(公告)号
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CN101035542A
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公开(公告)日
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2007.09.12
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申请(专利)号
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CN200580028616.9
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申请日期
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2005.08.22
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专利名称
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组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
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主分类号
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A61K31/655(2006.01)I
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分类号
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A61K31/655(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.8.25 US 60/604,469
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申请(专利权)人
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默克公司
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发明(设计)人
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S·贝尔韦德雷;C·L·汉布莱特;T·A·米勒;D·J·韦特;J·颜
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地址
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美国新泽西州
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颁证日
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国际申请
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2005-08-22 PCT/US2005/029913
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进入国家日期
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2007.02.25
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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邹 锋;李连涛
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国省代码
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美国;US
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主权项
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由以下结构式I表示的化合物: 其中: R1和R2彼此独立地为未取代的或取代的并且选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、环烷基、芳基、杂环基、杂芳基、C1-C10烷基-C2-C10烯基、C1-C10烷基环烷基、C1-C10烷基芳基、C1-C10烷基杂环基和C1-C10烷基杂芳基; R3和R4独立地为氢或C1-C10烷基;和 n为4-7; 其中当R1为苯基或8-喹啉基时,R2不能是苄基; 或其立体异构体、对映异构体、外消旋物、可药用盐、溶剂合物、水合物或多晶型物。
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摘要
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本发明涉及具有氨基甲酸酯连接的异羟肟酸衍生物,其是组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)的抑制剂,并可用于预防和/或治疗细胞增殖疾病如癌、自身免疫、变应性和炎症性疾病、中枢神经系统(CNS)的疾病如神经变性疾病,和用于预防和/或治疗再狭窄。
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国际公布
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2006-03-09 WO2006/026260 英
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