公开(公告)号 | CN100364544C |
公开(公告)日 | 2008.01.30 |
申请(专利)号 | CN200410053051.7 |
申请日期 | 2004.07.21 |
专利名称 | 一种携带二氯亚甲基二膦酸的明胶微粒及制备方法 |
主分类号 | A61K31/662(2006.01)I |
分类号 | A61K31/662(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 上海第二医科大学附属瑞金医院 |
发明(设计)人 | 李培勇;朱以华;谭忠华 |
地址 | 200025上海市卢湾区瑞金二路197号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 上海翼胜专利商标事务所 |
代理人 | 曾人泉;翟 羽 |
国省代码 | 上海;31 |
主权项 | 一种携带二氯亚甲基二膦酸的明胶微粒,其特征在于它是以经过处理的明胶微粒为载体,明胶微粒粒径为200nm~700nm,微粒表面携带正电荷,Zeta电位为5~30mV,通过电荷间的静电吸附,将二氯亚甲基二膦酸连接到明胶微粒的表面,再用明胶包覆后得到携带二氯亚甲基二膦酸的明胶微粒。 |
摘要 | 本发明是一种以肝、脾单核-吞噬细胞系统内巨噬细胞为靶点,携带药物二氯亚甲基二膦酸的明胶微粒及其制备方法。本发明首先对明胶进行处理,使其成为粒径在200~700nm的微粒,微粒表面带有正电荷,然后连接上药物二氯亚甲基二膦酸。该载药明胶可用治疗免疫性血小板减性紫癜(ITP)、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)和伤寒。具有疗效好,生物降解性好,降解物毒性低,生物相容性好等特点。 |
国际公布 |