公开(公告)号
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CN101119747A
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公开(公告)日
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2008.02.06
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申请(专利)号
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CN200580029545.4
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申请日期
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2005.07.01
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专利名称
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组织因子产生抑制剂
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主分类号
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A61K45/00(2006.01)I
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分类号
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A61K45/00(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P43/00(200
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分案原申请号
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优先权
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2004.7.2 JP 196468/2004
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申请(专利权)人
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三共株式会社
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发明(设计)人
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寺坂直生;广岛綾乃
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2005-07-01 PCT/JP2005/012185
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进入国家日期
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2007.03.02
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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郭文洁;梁 谋
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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一种药物,其是具有抑制组织因子产生作用的药物,其含有LXR配体作为有效成分。
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摘要
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一种药物,其具有组织因子产生抑制作用的药物,含有LXR配体作为有效成分;一种药物,用于治疗和/或预防血管形成术、血管内膜切除术、经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)或支架留置后的血管再狭窄,或者用于治疗和/或预防血液凝固性疾病、包括稳定或不稳定性心绞痛的因血小板凝集诱发的疾病、与糖尿病伴随的包括血栓栓塞形成疾病的心血管和脑血管系统的疾病、血栓溶解后的再血栓症、脑缺血发作、梗塞、中风、局部缺血引发的痴呆、末梢动脉疾病、大动脉-冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病、肾小球硬化症、肾栓塞症、肿瘤或癌转移,含有LXR配体作为有效成分。
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国际公布
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2006-01-12 WO2006/004030 日
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