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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物

公开(公告)号 CN101077334A  
公开(公告)日 2007.11.28  
申请(专利)号 CN200710200950.9  
申请日期 2007.06.29  
专利名称 氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物  
主分类号 A61K9/00(2006.01)I  
分类号 A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 济南康泉医药科技有限公司  
发明(设计)人 孙 娟;俞建江;张红军;刘恩祥  
地址 250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼206室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 山东;37  
主权项 一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物,其特征在于抗癌组合物为缓释注射剂和缓释植入剂,其中,缓释注射剂由以下成分组成: (A)缓释微球,包括: 抗癌有效成分 0.5-70% 缓释辅料 30-99% 助悬剂 0.0-30% 以上为重量百分比 和 (B)溶媒,为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。 其中, 抗癌有效成分为酪氨酸激酶抑制剂和/或磷酸肌醇3-激酶抑制剂。  
摘要 一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物为缓释注射剂和缓释植入剂;抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、格列卫、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自Edelfosine、miltefosine、perifosine、ilmofosine等磷酸肌醇3-激酶抑制剂的组合;缓释辅料选自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)或聚(富马酸-癸二酸)的共聚或共混物;抗癌组合物瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上,还能够明显降低药物的全身反应,并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果。  
国际公布  
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