| 公开(公告)号 | CN100337636C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200510083855.6 |
| 申请日期 | 2005.07.14 |
| 专利名称 | 一种人参总次苷药物组合物及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医药研究开发中心有限公司 |
| 发明(设计)人 | 孙从新;罗何生;赵咏丽 |
| 地址 | 102206北京市沙河展思门路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京思创毕升专利事务所 |
| 代理人 | 韦庆文 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种人参总次苷药物组合物，其特征在于所述的人参总次苷药物组合物包含以下组分： ①以人参原二醇为苷元的人参皂苷，包括人参皂苷Rg3，所述的人参皂苷Rg3是人参皂苷20-(S)-Rg3和/或人参皂苷20-(R)-Rg3； ②以人参原三醇为苷元的人参皂苷，包括人参皂苷Rg2和人参皂苷Rh1，其中人参皂苷Rg2是人参皂苷20-(S)-Rg2和/或人参皂苷20-(R)-Rg2，人参皂苷Rh1是人参皂苷Rh120-(S)-Rh1和/或人参皂苷20-(R)-Rh1； 按重量百分比计，以人参原二醇、人参原三醇为苷元的人参皂苷的和为50～65％；其中Rg3为10-30％，Rg2为1-16％，Rh1为1-5％； 所述的用于制备人参总次苷药物组合物的植物是人参属植物； 所述的人参总次苷药物组合物的提取制备方法包括水解步骤，所述的水解步骤用冰醋酸作为水解催化剂。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种人参总次苷药物组合物及其制备方法和应用。人参总次苷药物组合物主要有效成分是20-(S)-Rg3，20-(R)-Rg3，20-(S)-Rg2，20-(R)-Rg2，20-(S)-Rh1和20-(R)-Rh1，人参总次苷药物组合物制备方法是人参属植物提取物经酸水解后，通过大孔树脂分离纯化浓缩所得的提取物。人参总次苷药物组合物可用于制备治疗心阳不振，心气虚弱，气滞血瘀导致的胸痹心痛；心肌缺血；失血性休克的药物组合物。 |
| 国际公布 |
