| 公开(公告)号 | CN101099745A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申请(专利)号 | CN200710089609.0 |
| 申请日期 | 2001.05.23 |
| 专利名称 | 处理黄病毒和瘟病毒的方法和组合物 |
| 主分类号 | A61K31/7068(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7068(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;C07H19/06(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07H19/16(2006.01)I;C07H19/20(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 01813182.4 |
| 优先权 | 2000.5.26 US 60/207674;2001.4.11 US 60/283276 |
| 申请(专利权)人 | 艾登尼科斯（开曼)有限公司;卡利亚里大学研究院 |
| 发明(设计)人 | J·-P·索马多斯;P·拉科拉 |
| 地址 | 英属开曼群岛 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 韦欣华 |
| 国省代码 | 英属;GB |
| 主权项 | 下式化合物或其药学上可接受的盐，其任选处于药学上可接受的载体或稀释剂中，在用于生产治疗宿主黄病毒或瘟病毒感染的药物中的用途： 其中： Base为嘌呤或嘧啶碱； R1和R2独立为氢；一磷酸根；二磷酸根；三磷酸根；酰基；烷基；磺酸酯，包括烷基或芳烷基磺酰基，包括甲磺酰基和苄基，其中所述苯基任选被一个或多个与在此对芳基的定义中相同的取代基取代；脂质，包括磷脂；氨基酸；碳水化合物；肽；胆甾醇；或其他药学上可接受的离去基团，当体内给予时，能够产生其中R1和R2独立为H或磷酸根的化合物； R6为氢、羟基、烷基、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、氟、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2或-N(酰基)2； R7和R9独立为氢、OR2、羟基、烷基、叠氮基、氰基、链烯基、炔基、Br-乙烯基、-C(O)O(烷基)、-C(O)O(低级烷基)、-O(酰基)、-O(低级酰基)、-O(烷基)、-O(低级烷基)、-O(链烯基)、氯、溴、碘、NO2、NH2、-NH(低级烷基)、-NH(酰基)、-N(低级烷基)2或-N(酰基)2； R8和R10独立氢、烷基、链烯基、炔基、氯、溴或碘； 或者，R7和R9，R7和R10，R8和R9，或R8和R10可以结合形成键；和 X为O、S、SO2或CH2。 |
| 摘要 | 本发明提供治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的方法和组合物，包括给予黄病毒或瘟病毒治疗有效量的说明书中描述的1’、2’或3’-改性的核苷或其药学上可接受的盐或前体药物。 |
| 国际公布 |
