| 公开(公告)号 | CN101045162A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申请(专利)号 | CN200610124142.4 |
| 申请日期 | 2006.12.11 |
| 专利名称 | 负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/32(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/32(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 台山市友顺化工有限公司 |
| 发明(设计)人 | 李育德;黄基毓;陈志鸣 |
| 地址 | 529200广东省台山市台城镇新沙坑工业区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州新诺专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 华 辉 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法，其特征在于：将药物溶解于氰基丙烯酸酯单体中后，采用细乳液聚合反应制备得负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法，其特征在于：将药物溶解于氰基丙烯酸酯单体中后，采用细乳液聚合反应制备得负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒。本发明利用细乳液聚合反应，不仅可制备高载药率的PACA粒子，同时对药物包覆率也大大提高，载药聚氰基丙烯酸酯粒子的包覆率随载药率增加而增加(目前使用其它种制备载药粒子的趋势均是包覆率随载药率增加而降低)。本发明可广泛应用于所有的氰基丙烯酸酯系列的单体作为包覆药物的方法，尤其适用于不易与单体起反应且可溶解或分散在单体内的药物，特别是疏水性药物，解决了PACA粒子载负疏水性药物的载药率低的难题。 |
| 国际公布 |
