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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法

公开(公告)号 CN100354003C  
公开(公告)日 2007.12.12  
申请(专利)号 CN200610018984.1  
申请日期 2006.04.29  
专利名称 海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法  
主分类号 A61K47/36(2006.01)I  
分类号 A61K47/36(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 武汉理工大学  
发明(设计)人 黄 进;周紫燕;郑 化;范红蕾  
地址 430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司  
代理人 唐万荣  
国省代码 湖北;42  
主权项 海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法,其特征在于它包括如下步骤: 1).按质量百分比为5-95海藻酸钠和5-95大豆分离蛋白,海藻酸钠和大豆分离蛋白所占质量百分比之和为100%,选取海藻酸钠和大豆分离蛋白;将海藻酸钠在室温下机械搅拌使其溶解在水中形成质量浓度为1-4%的海藻酸钠溶液;将大豆分离蛋白室温下在水中搅拌均匀形成质量浓度为1-4%的大豆分离蛋白溶液; 2).将海藻酸钠溶液与大豆分离蛋白溶液混合,得混合溶胶; 3).利用注射器,将步骤2)所述混合溶胶滴入二价金属离子交联剂中,二价金属离子交联剂的质量浓度为8-12%,制得海藻酸钠/大豆分离蛋白的离子交联凝胶粒; 4).将步骤3)制得的离子交联凝胶粒经蒸馏水润洗,真空干燥,干燥后得粒径为500-2000μm的海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒。  
摘要 本发明涉及一种作为可生物降解药物载体—海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法。海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒的制备方法,其特征在于它包括如下步骤;1)按质量百分比为5-95海藻酸钠和5-95大豆分离蛋白,分别配成质量浓度为1-4%的海藻酸钠溶液、大豆分离蛋白溶液;2)将海藻酸钠溶液与大豆分离蛋白溶液混合,得混合溶胶;3)利用注射器,将步骤2)所述混合溶胶滴入二价金属离子交联剂中,二价金属离子交联剂的质量浓度为8-12%;4)将步骤3)制得的离子交联凝胶粒经蒸馏水润洗,得到的海藻酸钠/大豆分离蛋白共混凝胶粒。本发明兼具pH敏感特征和大豆分离蛋白的生理功能,制备工艺安全、简单有效、重复操作性强,符合环保要求。  
国际公布  
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