| 公开(公告)号 | CN101130088A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200710066098.0 |
| 申请日期 | 2007.08.08 |
| 专利名称 | 一种难溶性药物的超分子水溶冻干物及制备方法 |
| 主分类号 | A61K47/40(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/40(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 昆明制药集团股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 陈云建;黄照昌;张嗣昆 |
| 地址 | 650106云南省昆明市高新技术开发区科医路166号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 金耀生 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种难溶性药物的超分子水溶冻干物，其特征在于由难溶性药物和水溶性环糊精衍生物按重量比1∶1～80配制，形成稳定的超分子自组装作用的水溶物。 |
| 摘要 | 本发明是一种难溶性药物的超分子水溶冻干物及其制备方法。由难溶性药物和水溶性环糊精衍生物按重量比1∶1～80配制，形成稳定的超分子自组装作用的水溶物。本发明克服了现有技术存在的有机溶剂残留、微生物污染等安全性问题，其工艺较现有技术简单，生产周期短，安全、低成本、质量易于保障、适宜工业化。本发明所得的水溶性药物组成稳定、极易溶于水、溶解速度快、注射剂与临床常用输液配伍稳定。其低温微粉化技术特点可以保证药物粉碎前后的理化性质一致，由于不加入有机溶剂、表面活性剂、潜溶剂，从而提高了制剂的安全性。 |
| 国际公布 |
