公开(公告)号
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CN1332716C
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公开(公告)日
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2007.08.22
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申请(专利)号
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CN200510072155.7
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申请日期
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2005.05.25
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专利名称
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一种高分子抗肿瘤顺铂药物及其制备方法
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主分类号
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A61K47/48(2006.01)I
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分类号
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A61K47/48(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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北京市海格里斯科技有限公司
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发明(设计)人
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黄骏廉
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地址
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100080北京市海淀区黄庄小区中关村823楼501室
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京中北知识产权代理有限公司
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代理人
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丁文蕴
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国省代码
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北京;11
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主权项
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一种高分子抗肿瘤药物,其特征在于,化学通式为RPEG2Y-B-C: 其中:RPEG2-的结构式如下: 其中,R为10个碳以下的直链烷烃、异丙基或苄基;R1为CH或苯基;a、b、c为0~9的整数;k为0~6的整数;s、t是使RPEG2-中的RO-(CH2CH2O)s-及RO-(CH2CH2O)t-部分的Mn约为2000~80000的整数; W为O、S、NH、之一,同一分子中W可为不同基团; 其中,B的结构是下述之一: R2为1~9个碳原子的烃基; 所述C的结构是两个氯原子被取代的顺铂,结构式如下:
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摘要
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本发明以双臂RPEG2Y-为载体,通过对抗肿瘤药物顺铂的偶合,得到了一种新的大分子抗肿瘤药物,并对其的药理性能进行了初步的研究。顺铂是一种目前在癌症治疗中获得广泛应用的抗肿瘤药物,但毒副作用大、在体内易被快速清除等缺点限制了其治疗指数的进一步提高。因此,降低顺铂的毒副作用,延长其在体内的代谢半衰期已经成为提高顺铂疗效的当务之急。而把其载体化无疑是一条有效的途径。本发明以双臂RPEG2 Y-为载体,通过化学反应与顺铂偶合,得到了一种新的大分子载体药物。药理实验初步证明了以双臂PEG为载体的顺铂药物,比线型PEG为载体的顺铂具有更高的疗效。
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国际公布
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