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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用

公开(公告)号 CN101011581A  
公开(公告)日 2007.08.08  
申请(专利)号 CN200710010226.X  
申请日期 2007.01.31  
专利名称 硫酸酯化PEG脂质衍生物及其制备方法和应用  
主分类号 A61K47/48(2006.01)I  
分类号 A61K47/48(2006.01)I;A61K47/28(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;C07J9/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 沈阳药科大学  
发明(设计)人 邓意辉;陈国良;王绍宁;徐 晖;金圣煊;李 杰;周欣羽;毕殿洲  
地址 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 沈阳杰克知识产权代理有限公司  
代理人 李宇彤  
国省代码 辽宁;21  
主权项 硫酸酯化PEG脂质衍生物,其特征在于:其为硫酸酯化PEG胆固醇,其结构式如下: n=5~500(PEG分子量为300~30000),R为SO2OH,SO2H,及其盐类。  
摘要 本发明涉及硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物的制备及其在药物递送系统中的应用,是一种新型辅料聚乙二醇单甲醚胆固醇硫酸酯衍生物在医药技术领域的应用。硫酸(磺酸)酯化PEG脂质衍生物主要指“硫酸(磺酸)酯化PEG胆固醇”、“硫酸(磺酸)酯化PEG谷固醇”、“硫酸(磺酸)酯化PEG生育酚”、“硫酸(磺酸)酯化PEG维生素D”、“硫酸(磺酸)酯化PEG磷脂”或“硫酸(磺酸)酯化PEG-DSPE”。药物递送系统包括胶束、纳米胶束、乳剂、微乳、纳米乳、脂质体、纳米粒,将PEG硫酸(磺酸)酯化与胆固醇连接制备衍生物,既可以保护药物,降低降解,延长体内循环时间,也可以实现与HIV表面的gp120特异性结合,实现靶向递药的目的。  
国际公布  
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