| 公开(公告)号 | CN101040837A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN200710100580.1 |
| 申请日期 | 2007.04.11 |
| 专利名称 | 伊曲康唑乳膏剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/06(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/06(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2006.8.21 CN 200610121798.0 |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 王思玲;苏德森;刘 丹 |
| 地址 | 110016辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 伊曲康唑乳膏剂，其特征在于：以伊曲康唑为有效药物成分，在每1000g乳膏剂中含有： 伊曲康唑固体复合物2～20％ 乳膏基质10～25％ 乳化剂1.5～2.5％ 辅助乳化剂4～10％ 保湿剂10～12％ 防腐剂0.1～0.2％ 水适量。 |
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，公开了一种伊曲康唑乳膏剂及其制备方法。其组分如下：伊曲康唑固体复合物2～20％，乳膏基质10～25％，乳化剂1.5～2.5％，辅助乳化剂4～10％，保湿剂10～12％，防腐剂0.1～0.2％，其余为水。本发明采用固体分散技术，解决了由于伊曲康唑水中难溶，油中亦难溶而导致的在乳膏剂两相中不易分散的问题，而且生产工艺简便，产品中伊曲康唑分散均匀，膏体细腻，粘度适中，易涂布，粒度符合《中国药典》要求。与静脉输注的注射液和口服的胶囊剂相比较，其不良反应降低，毒副作用减小，生物利用度提高，而且制剂的成本降低，为患者提供了一种新的给药途径，提高患者顺应性。 |
| 国际公布 |
