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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:基于PEGT/PBT嵌段共聚物的控制释放组合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

基于PEGT/PBT嵌段共聚物的控制释放组合物

公开(公告)号 CN101137349A  
公开(公告)日 2008.03.05  
申请(专利)号 CN200680007430.X  
申请日期 2006.01.06  
专利名称 基于PEGT/PBT嵌段共聚物的控制释放组合物  
主分类号 A61K9/113(2006.01)I  
分类号 A61K9/113(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.1.7 EP 05075043.9  
申请(专利权)人 奥克托普拉斯科学有限公司  
发明(设计)人 A·C·贝切特;R·范迪杰克胡伊岑-拉德尔斯玛;M·斯蒂格特尔;J·M·拜泽梅尔  
地址 荷兰莱顿  
颁证日  
国际申请 2006-01-06 PCT/NL2006/000006  
进入国家日期 2007.09.07  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 荷兰;NL  
主权项 一种用于控制释放的药物组合物,其包含可生物降解的聚合物和一种或多种选自干扰素类的活性化合物,其中所述可生物降解的聚合物为由聚(乙二醇)对苯二甲酸酯(PEGT)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)构建的嵌段共聚物。  
摘要 本发明公开了一种用于控制释放相对有毒的活性化合物的药物组合物,特别是用于来自干扰素类的生物活性蛋白。所述组合物包含由聚(乙二醇)对苯二甲酸酯(PEGT)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(PBT)构建的生物可降解的嵌段共聚物。该组合物以可注射的微粒、可具有自凝胶特性的可注射的液体、或固体植入物形式提供。本发明进一步提供包含所述组合物的药盒、用于制备所述组合物的方法及其相关的药物用途。  
国际公布 2006-08-17 WO2006/085747 英  
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