| 公开(公告)号 | CN1328247C |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN03803560.X |
| 申请日期 | 2003.02.04 |
| 专利名称 | 用作缓激肽拮抗剂的在其甲基上具有取代基的N-联苯甲基氨基环烷烃羧酰胺衍生物 |
| 主分类号 | C07C237/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07C237/24(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D239/28(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D257/04(2006.01)I;C07D261/18(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D271/00(2006.01)I;C07D261/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.8 US 60/355,062;2002.9.12 US 60/410,172 |
| 申请(专利权)人 | 默克公司 |
| 发明(设计)人 | M·R·伍德;N·J·安东尼;M·G·博克;冯冬梅;S·D·库杜克;苏达世;卫妙珍 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-02-04 PCT/US2003/003338 |
| 进入国家日期 | 2004.08.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邹雪梅;谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有通式I(3)的化合物及其药学上可接受盐： 其中，m是0或1，R6a是2-甲基-2H-四唑-5-基、3-甲基-1，2，4-二唑-5-基、CO2Ra或C(O)NHORa，其中Ra是C1-4烷基；R6b是氢、氟或氯；R3b是C1-4烷基；R5选自任选被1-5个卤素原子取代或者被氰基取代的C1-4烷基，C3-6环烷基、异唑基、嘧啶基和任选被卤素或三氟甲基取代的吡啶基及吡啶N-氧化物；R7a是氢或氟。 |
| 摘要 | 作为缓激肽B1拮抗剂或反相激动剂的N-联苯(取代甲基)氨基环烷烃羧酰胺衍生物，可用于治疗或预防与缓激肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。 |
| 国际公布 | 2003-08-14 WO2003/066577 英 |
