| 公开(公告)号 | CN101006983A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200710062813.3 |
| 申请日期 | 2007.01.18 |
| 专利名称 | 甘草酸盐修饰壳聚糖/羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/14(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/14(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/28(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州中医药大学第二附属医院 |
| 发明(设计)人 | 刘奕明;林爱华 |
| 地址 | 510120广东省广州市大德路111号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 刘长威 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 甘草酸盐修饰壳聚糖/羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法，包括如下步骤： 1)配制2～8mg/mL的壳聚糖溶液，调节pH至6.5，加入药物溶解，制得含药壳聚糖水溶液； 2)羧化壳聚糖溶解，调节pH至8.5，过滤，加入pH为8.5的甘草酸盐溶液，混合均匀，调节羧化壳聚糖浓度为2～8mg/mL，甘草酸盐浓度为0.05～1mg/mL； 3)在800～1200r/min搅拌条件下，将步骤1)制得的含药壳聚糖溶液以0.5～2mL/min的速度缓慢滴加到步骤2)制得的羧化壳聚糖溶液中，含药壳聚糖溶液与羧化壳聚糖溶液体积比为2∶5～5∶5，然后将转速调至450～550r/min，室温持续反应0.5～2h，得乳光明显的纳米粒悬液。 |
| 摘要 | 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体-甘草酸盐修饰壳聚糖/羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法。在制备这种纳米粒时，将甘草酸盐溶于一定浓度的羧化壳聚糖中，搅拌条件下，按一定比例将含药的壳聚糖溶液加入到羧化壳聚糖中，利用分子之间的静电作用自发形成纳米粒，本发明制备方法简单，条件温和，避免有机试剂的毒副作用。该发明利用甘草酸能靶向于肝脏的特点，使该复合纳米粒具备主动靶向功能，具有更高程度的药物肝靶向性。该载体适用于带有电性基团如盐酸阿霉素、蛋白类等药物以及在微酸和中性pH条件下有一定水溶性药物的包载。 |
| 国际公布 |
