| 公开(公告)号 | CN101152151A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200710076850.X |
| 申请日期 | 2007.08.31 |
| 专利名称 | 一种血管内皮生长因子缓释微粒及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 深圳市第二人民医院 |
| 发明(设计)人 | 陈 扬;李振宇;王大平;闫洪印;郭悦青 |
| 地址 | 518000广东省深圳市华强北路深圳市第二人民医院 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 深圳市雄杰专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 王雄杰;程光慧 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种血管内皮生长因子缓释微粒的制备方法，其特征在于缓释微粒由以下各步骤制备： a、称取聚乳酸/乙醇酸共聚物1.6g～2.0g； b、向聚乳酸/乙醇酸共聚物加入二氯甲烷32ml～40ml； c、再加入丙酮2.5ml～3ml然后搅拌； d、搅拌中，滴入兔抗人血管内皮生长因子多克隆抗体工作液12ml～16ml，均匀乳化； e、加入2.5％聚乙烯醇(PVA)乳化剂的水溶液32ml～36ml，继续搅拌； f、再加入100ml 0.5％聚乙烯醇(PVA)乳化剂的水溶液，持续搅拌24h，挥发除去二氯甲烷溶剂； g、最后在旋转蒸发器中除尽除尽所有有机溶剂，剩余物为缓释微粒。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种缓释微粒，特别是一种血管内皮生长因子缓释微粒。将聚乳酸/乙醇酸、兔抗人血管内皮生长因子多克隆抗体工作液在不同溶剂中乳化-分散，最后得到含有聚乳酸/乙醇酸载血管内因子的缓释微粒，可以减缓血管内皮生长因子衰弱、延长其活性，具有方便医用、提高血管内因子药效与稳定、无害等优点。 |
| 国际公布 |
